GB2772-1999
前言
林木种子检验是为育苗、
造林提供有关种子质量确切信息的一项重要工作。70年代后期，根据当时
林业生产的需要，主要参照国际种子检验协会(
((ISTA)1976年《国际种子检验规程》，结合我国林木种子
生产实际，经过多年试验，制定了GB2772-1981《林木种子检验方法》。..
GB27
772-
--1981发布实施后，各级林业部门都相继建立了种子检验机构并开展此项工作。通过检
验，使生产用种质量有了保证，对营造
速生丰产林、巩固造林
绿化成果，推动林业事业的发展起到了积极
的作用
由于林木种子管理水平和生产技术的提高,GB27
772-1981已不适应新形势的需要。为使修订后的
标准与国际接轨，根据ISTA19
993年《国际种子检验规程》正文及其附件的内容对该标准进行了修订。修
订后的标准在技术内容与编写规则上与该国际规程等效。
在对GB27
772-1981进行修订时，着重与国际规程规定一致。依据其内容，将该标准《林木种子检
验方法》更名为《林木种子检验规程》。在本规程中引用了X射线测定和质量检验证书两章的内容;其他
各章。则在原标准内容结构基础上作了引用如在抽样章，引用了仪器、送检样品的最低重量和抽样方法
等内容;在净度分析章，引用了定义、仪器、两个半试样等内容;在发芽测定章，引用定义的内容，发芽标
准由芽提高到幼苗，使检验的发芽结果更贴近田间发芽实际，同时介绍了幼苗的基本结构，规定了正常
苗和不正常苗的标准及称量发芽测定法，原标准发芽测定技术规定有118个树种，此次修订时调减4个
树种，另新增加35个树种，共计149个树种。新增加树种中，既有乔木，也有灌木，既有用材林树种，也有
经济林木，既有荒山造林环境保护树种，又有绿化美化树种;生活力测定章，引用了应用范围、原理的内
容，增加了48个属种种子的测定技术条件，比原标准生活力测定增加了26个树种;原种子病虫害感染
程度测定更名为种子健康状况测定，该章增加了定义、原则和程序等内容;在含水率测定章，引用了定
义、原则、仪器和程序等内容;在重量测定章，引用了原则和仪器等内容。在优良度测定章，参照上述各章
引用的内容结构，增加了定义、原则、测定用工具和程序等内容，同时删去原标准中的挤压法，鉴定优良
度的树种由53个增加至130。对原标准的附表，按GB/T 1.1-19
993的规定，处理为附录。种批和样品
重量表、发芽测定技术条件表、生活力测定技术条件表、四哇、靛蓝染色示意图、优良种子鉴别表、检验申
请表、净度分析记录表、发芽测定记录表、生活力测定记录表、优良度测定记录表、种子健康状况测定记
录表、含水率测定记录表、重量测定记录表、以及增加的种子样品质量检验证书、种批质量检验证书，为
标准的附录;检验情况综合表和乔灌木种子示意图为提示的附录。此外，还保留了GB27
772-1981中实
践证明适合我国情况又不妨碍国际通用的章节，如生活力测定中的靛蓝测定和优良度测定
本标准是为造林绿化主要树种制定的，但从操作程序和检验方法看，即使缺少某个细节，原则上仍
适用于标准中没有提及的林木种子
本标准从实施之日起，同时代替GB27
772-1981.
本标准的附录A、附录B、附录C、附录n都是标准的附录。
本标准的附录E和附录F是提示的附录
本标准由
国家林业局提出。
本标准由全国林木种子标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所、南京林业大学、江西省林业科学研究所、东北林
业大学，四川、浙们、福建、山西、甘肃、黑龙江、内蒙古、辽宁、北京林木
种苗站。
本标准L要起草人:于淑兰、陈幼生、赵德铭、杨国华、吴琼美、翁尧富、陈恩军、李锦文、李庆梅。
GB27
772-1999
《国际种子检验规程》前言
农业最大的风险之一是播下的种子没有生产能力，不能使所需的栽培品种丰产。人们发展种子检验
事业，就是要在播种前评定种子品质，使这种风险减小到最低程度。种子品质概念是由不同属性组成的。
种子行业的各个方面一一种子生产人员、加工人员、仓库管理人员、商人、农民、签证机关以及负责种子
管理的政府部门或办事机构都深切关注这些属性。无论是什么情况，检验的最终目的是确定种子的播种
价值。
种子是有生命的生物产品，它的行为表现不能准确地加以预测。准确地预测行为表现，那是检验无
生命材料即非生物材料才能做到的。种子检验所用的方法必须以所掌握的种子的科学知识和种子分析
人员积累的经验为基础，所要求的精确程度和重现性取决于检验的目的。
下面的文本规定了处理国际贸易时评定种子所用的标准定义和方法。这个目的要求有很高的准确
性和重现性。种子交换跨越国界时，它有可能在不同国家的实验室接受检验。因而重要的一点便是，所
有的实验室都应采用标准的方法。制定这些标准方法原本就是为了在可以接受的范围内得到普遍一致
的结果。
本文本分两部分一一规程和附件。
规程部分规定了每个检验项目的目的、原则和适用的定义，并概括地规定了应当采用的程序和方
法。
附件部分对定义加以扩展，并对规程规定的程序和方法作了详细的描述。
本规程开列的检验项目如果要用本协会的国际种子检验证书填报检验结果，就必须严格遵守本规
程，这是强制性的要求，而且对规程任一条款的解释都必须同该章相应附件扩展的内容相符。
在一个国家范围之内处理种子商贸事务，实施种子质量管理的国家法规时，建议尽可能采用本规程
和附件虽然这时并不一定需要签发国际种子检验证书，但是应该明白，如果偏离国际公认的这个文本，
会阻碍国家之间的种子自由流通。
考虑到播种季节、土壤类型和海拔高度等因素，种子的送检者可能会要求作咨询性质的检验，希望
就这些特殊目的而评定种批的价值。对于这类检验，本规程和附件也能提供基本依据，还可以参照有关
文献介绍的其他技术更好地满足这类检验的特殊要求。
本规程和附件是为世界上的主要作物制定的，尽管不是在每个细节上，但是在原则上也适用于文本
中没有提及的其他任何栽培物种
中华人民共和国国家标准..
GB 2772-1999
林木种子检验规程
代替.. GB2772一1981
Rueooettdtsig
lsfrfrsre
eese
eeetn
范围
本标准规定了造林绿化树种种子检验的抽样、净度分析、发芽测定、生活力测定、优良度测定、种子
健康状况测定、含水量测定、重量测定以及X射线测定的原则和方法，还规定了质量检验证书的内容和
格式口
本标准适用于林木种子生产者、经营管理者和使用者在种子采收、调运、播种、贮藏以及国内外贸易
时所进行的种子质量的检验。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均
为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性..
G198-99
99林木种子质量分级
370-1
(;B/T8170-1987数值修约规则
3抽样..
3.1目的
抽样是抽取有代表性的、数量能满足检验需要的样品，其中某个成分存在的概率仅仅取决于该成分
在该种批中出现的水平。
为使种子检验获得正确结果并具有重演性，必须按照本规程规定的方法，从种批中随机提取具有代
表性的初次样品、馄合样品和送检样品。这是因为同它应当代表的种批相比，样品的数量极少，无论检验
工作做得如何准确，检验结果也只能表明供检样品的品质。因此必须尽最大努力保证送检样品能准确地
代表该批种子的组成成分。同样，检验机构也要使分取的测定样品能代表送检样品。只有这样才能通过
样品的检验评定种批品质。..
3.2定义..
3.2.1种批
具备下列条件的同一树种的种子:
a)在一个县范围内采集的;
b)采种期相同;
c)加工调制和贮藏方法相同;
d)种子经过充分混合，使组成种批的各成分均匀一致地随机分布;
e)不超过规定数量。特大粒种子如核桃、板栗、麻栋、油桐等为100
000kg;大粒种子如油茶、山杏
苦株等为50
000kg;中粒种子如红松、华山松、樟树、沙枣等为350
00kg;小粒种子如油松、落叶松、杉木
刺槐等为1。
。。。kg;特小粒种子如按、桑、泡桐、木麻黄等为250kg。重量超过规定5%时需另划种批。..
国家质f技术监公局199
99一1
11一10批准2000一04一01实施
G2799
99
s 72一1
3.2.2初次样品
从种批的个抽样点上取出的少量样品。..
32.3混合样品
从一个种批中抽取的全部大体等量的初次样品合并混合而成的样品。..
3.2.4送检样品
送交检验机构的样品，可以是整个混合样品，也可以是从中随机分取的一部分，但数量不得少于附
录A表A1规定的最低量(见3.3.3)
3.2.5测定样品
从送检样品中分取，供作某项品质测定用的样品。
33种批的抽样程序..
33门原则..
3.3门.1抽样要由受过抽样训练具有经验的人员担任，按本章规定的程序和方法进行抽样。
331.2抽样人员在抽样前应查看采种登记表和有关堆装和混合的情况。所有容器都必须具备标签并
标记种批号。种批各容器或各部分的排列应便于抽样。
3313抽样时，应当确有证据证明该种批已经充分混拌均匀。如果种批很不均匀，抽样人员能看出袋
间或初次样品间的差异时，应拒绝抽样，直至重新混合均匀后再行抽样。..
3.3.1.4初次样品混合前，须检查每个初次样品的种子真实性，检验在棍杂程度、含水量、颜色、光泽、
气味以及其他品质表现方面是否一致。如初次样品间没有很大差别，可以认为该批种子是均匀一致的，
可混合成混合样品..
3.3.1.5混合样品的大小取决于批量大小。批量愈大，混合样品也愈大。
3316送检样品可按3.4.2的方法将混合样品缩减到适当的大小而得;如混合样品的大小已适当，
则不必缩减，直接作为送检样品。
3317一个种批抽取一个送检样品，并按附录C(标准的附录)中表C1填写检验申请表。..
33.2抽样强度
33.2.1袋装(或大小一致、容量相近的其他容器盛装)的种批，下列抽样强度应视为最低要求:
5袋以下每袋都抽，且至少取5个初次样品..
6^30袋抽5袋，或者每3袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准..
31-40
00袋抽10袋，或者每5袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准..
401袋或以上抽80袋，或者每7袋抽取1袋，这两种抽样强度中以数量大的一个为准..
3.3-2.2从其他类型的容器，或者从倾卸装人容器时的流动种子中抽取样品时，下列抽样强度应视为
最低要求:
种批量应当抽取的初次样品数..
5o0kg以下至少5个初次样品..
501^30
000kg每30okg一个初次样品，但不少于5个初次样品..
3001-20o
oookg每50okg一个初次样品，但不少于10个初次样品..
200
000kg以上每70
00kg一个初次样品，但不少于40个初次样品
333送检样品的重量..
I13门净度测定样品一般至少应含250
00粒纯净种子。送检样品的重量至少应为净度测定样品的..
2-
--3倍，大粒种子重量至少应为10
000g，特大粒种子至少要有500粒，详见附录A(标准的附录)，未列
人表八1中的树种，可对比千粒重等情况参照表中相应树种确定。..
I13.2种子健康状况测定用的送检样品重量至少为3.3.3.1规定的送检样品的一半。含水量测定的
送检样品，最低重量为50g,需要切片的种类为10
00gII13检验机构收到的送检样品少于规定数量时应
通知送检单位补送。确因种子价格昂贵，送检样
I门8
Gs 27
772一1999
品少于规定数量时，检验机构也可以尽可能完成检验，但应在质量检验证书上注明“送检样品重量仅x
x克，不符合规程要求”。..
I13.4送检样品要按种批做好标志，防止混杂..
13.4初次样品的抽取
初次样品的抽取方法关系着样品的代表性遵从随机原则，采用正确的抽样技术，可以减少误差，提
高样品的代表性。
从每个取样的容器中，或从容器的各个部位，或从散装大堆的各个部位扦取重量大体上相等的初次
样品。
装在容器〔包括袋装)中的种批，应在整个种批中随机选定取样的容器。从选定的容器的L、中、下各
部位扦取初次样品，但不一定要求每袋都抽取一个以上部位。种子是散装或在大型容器里的，应随机从
各个部位及深度扦取初次样品。
对于不易流动的粘滞性种子，可徒手取得初次样品。
对于装在小型或防湿容器(如铁罐或塑料袋)中的种子，如有可能，应在种子装人容器前或装入容器
时扦样。如没有这样做，则应把足够数量的容器打开或穿孔取得初次样品。然后将扦样后的容器封闭或
将种子装人新的容器..
3.3.5混合样品的取得
如果初次样品外观一致，可将其合并混合成混合样品。
I16送检样品的取得
用3.4.2中的方法之一，将混合样品缩减至适当样品大小而取得。
I17送检样品的发送
送检样品用木箱、布袋等容器密封包装。加工时种翅不易脱落的种子，需用木箱等硬质容器盛装，以
免因种翅脱落增加夹杂物的比例。供含水量测定的和经过干燥含水量很低的送检样品要装在可以密封
的防潮容器内，并尽量排出其中空气。种子健康状况测定用的送检样品应装在玻璃瓶或塑料瓶内。
送检样品必须填写两份标签，注明树种、检验申请表(见附录C表C1)编号和种批号，一份放人袋
内，另一份挂在袋外。送检样品要尽快连同检验申请表寄送种子检验机构。..
3.4实验室的抽样方法..
3.4.1测定样品的最低重量
各个检验项目测定样品的最低重量在本规程有关章节中做出规定。..
3.4.2测定样品的取得
测定样品应对送检样品有最大的代表性，测定样品的数量应略多于规定数量。取得测定样品的方法
是将送检样品充分混合并反复对半分取。以下两个方法可以选用:
a)四分法
将种子均匀地倒在光滑清洁的桌面上，略成正方形。两手各拿一块分样板，从两侧略微提高地把种
子拨到中间，使种子堆成长方形，再将长方形两端的种子拨到中央，这样重复3^-4次，使种子混拌均匀。
将混拌均匀的种子铺成正方形，大粒种子厚度不超过10cm，中粒种子厚度不超过.. 5cm，小粒种子厚度
不超过3cm用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，将对顶的两个三角形的种子装人容器中备用，
取余下的两个对顶三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。..
b)分样器法
适用于种粒小的、流动性大的种子。分样前先将送检样品通过分样器，使种子分成重量大约相等的
两份。两份种子重量相差不超过两份种子平均重的5%时，可以认为分样器是正确的，可以使用;如超过..
5%，应调整分样器
分样时先将送检样品通过分样器三次，使种子充分混合后再分取样品，取其中的一份继续用分样器
分取，直到种子缩减至略多于测定样品的需要量为正
GB 2772一.. 1 999
I5样品保存..
15门种子检验机构收到送检样品后，要按附录E表E1登记，并即进行检验。一时不能检验的样品应
存放在凉爽、通风良好的室内或冰箱中，使种子品质的变化降到最低限度。检验机构对保存的样品发生
的劣变不承担责任。高含水量的种子难以妥善贮藏，应尽快检验。..
3.5.2为了便于复验，送检样品自发证之日起要放在适宜条件下保存四个月，使种子品质的变化降至
最低限度。低含水量的种子样品放人密封的塑料袋中，在3 ^5‘C下可以保存很长时间不会变化。供测定
含水量和测定种子健康状况的送检样品，检验后不必保存。
4净度分析..
4.1目的
测定供检验样品中纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量百分率，据此推断种批的组成。..
4.2定义..
4-2.1净度
测定样品中纯净种子重量占测定后样品各成分重量总和的百分数。..
4.2.2纯净种子
。)送检者陈述的种或分析中发现的主要种(包括该种的变种和栽培品种)的种子，是完整的、没有
受伤害的、发育正常的种子;发育不完全的种子和不能识别出的空粒;虽已破口或发芽，但仍具发芽能力
的种子..
b)带翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是指除去种翅的种子;凡加工时种翅不易
脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅。附录F表F1乔灌木种子示意图可以帮助检
验人员作出判断。..
c)壳斗科的纯净种子是否包括壳斗，取决于各个种的具体情况:壳斗容易脱落的不包括壳斗;难于
脱落的包括壳斗。..
d)复粒种子中至少含有一粒种子的..
4.2.3其他植物种子
分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。..
4.2.4夹杂物
。)能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子;
b)严重损伤(超过原大小一半)的种子和无种皮的裸粒种子;
c)叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质;
d)昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。..
4.2.5粘滞性种子
由于结构或质地上的特点这类种子可分为:
a如包装袋、上;
)容易相互粘附或容易粘附在其他物体(分样器等)
b)容易被其他植物种子粘附，或容易粘附其他植物种子，..
c)不易被清选、混合或扦样。
如果全部粘滞性结构(包括粘滞性杂质)占一个样品的三分之一或更多，就认为该样品是有粘滞性。
例如冷杉属、翠柏属、雪松属、扁柏属、柏木属、柳杉属、杉木属、落叶松属、云杉属、长叶松、刚松、黄杉属、
红杉属、巨杉属、落羽杉属、铁杉属、械属、臭椿属、枪木属、桦木属、鹅耳柄属、梓属、石竹属、按属、水青冈
属、银桦属、女贞属、枫香属、鹅掌揪属、悬铃木属、竹类、杨属、香椿属、丁香属、崖柏属、极树属、榆属、样
属等都是粘滞性种子，应用容许差距表2、表3时，应当使用粘滞性种子栏的容许误差。
见附录F表F1乔灌木种子示意图。..
4}3原则
GB 2772一19
999
将测定样品分成纯净种子、其他植物种子和夹杂物三个组成部分，并测定各部分的重量百分率。样
品中所有植物种子和各种夹杂物，应尽可能加以鉴定。
样品中含有两个或两个以上的种难以区分时，允许只填报其属名，符合4.2.2定义的该属的全部种
子均为纯净种子..
4.4程序..
4.4-1测定样品..
a)送检样品中混有较大的或多量的夹杂物时，要在样品称重后，分取测定样品前，进行必要的清理
并称重。用经过初步清理后的送检样品分取测定样品进行净度测定。..
b)净度分析用的测定样品的最低量见附录A表Al规定。除种粒大的至少为500粒外，其他树种
通常要求至少含有纯净种子.. 2500粒..
c)测定样品可以是按附录A表Al规定重量的一个测定样品(一个全样品)，或者至少是这个重量
一半的两个各自独立分取的测定样品(两个“半样品”)。必要时也可以是两个全样品。..
d)为使百分数可以计算到一位小数，样品的总体及其各个组成成分的称量精度要求见表1,
表1净度分析样品的#.体及各个组5th$分0ft景精1T
测定样品重，9 称量至小数位数
(全样品或“半样品”)〔全样品或“半样品”及其组成)
1.0000以下.. 4
1.000-9.999 3
10.00-99.99 2
100.0.999.9
1
1000或.. 100
00以上.. 0
e)用称量发芽法检验时，不必测定净度，遇有大的杂质，可按a)处理。..
4.4.2分离
测定样品称重后，按4.2将其中各种成分分离，分别按4.4.1d)要求的精确度称量，填人附录C表..
C2
4.5结果计算..
4.5门全样品的原重减去净度分析后纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量和，其差值不得大于原
重的5%,否则需重做。..
4.5.2用两个“半样品”时，每份“半样品”各自将所有成分的重量相加，如果同原重量的差距超过原重
量5%,需再分析两个“半样品”..
4.5.3分别计算两个“半样品”或两个全样品每个成分的重量占各成分重量之和的百分率(至少保留两
位小数)，并根据4.5.4A.5.5和4.5.6的规定，检查两份全样品、两份“半样品”每个成分分析结果之间
的差异是否超过容许差异。如果各个成分均在容许范围之内，可以计算并在质量检验证书中填报每个成
分重量百分数的平均数。
任何一个成分的分析结果超过了容许差距，均按以下程序处理:
4.5.11在使用“半样品”的情况下，再分析一对“半样品”(但总共不必多于四对)，直至一对“半样品”
各成分的差距均在容许范围之内。将其成分的差异超过容许差距两倍的成对样品舍去不计，根据其余各
对的数据计算各个成分的百分数的平均值。..
4.5.32在使用两份全样品的情况下，再分析一份样品。只要最高值和最低值的差异未超过容许差距
的两倍，就取这三次分析的平均值填报。除非其中有的结果显然是由于差错而不是随机样品误差引起
的，在这种情况下，将错误的结果舍去不计。..
4.5.4表2用于同一实验室，对同一送检样品的净度分析结果重复间的比较，适用于任何成分。使用时
先按两次分析结果的平均值从栏.. 1或栏.. 2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子和分析的是半
GB 2772一1999
样品还是全样品，从栏.. 3至栏s之一栏中找出其相应的容许差距。..
4.5.5表3用于来自同一种批的两个不同送检样品的净度分析，两次分析可能是在相同或不同实验室
进行，且当第二次分析结果低于第一次分析结果时使用，适用于任何成分。使用时先按两次分析结果的
平均值从栏1或栏2中找到相应的行，再根据种子是否为粘滞性种子从栏3或栏4中找出其相应的容..
i午差fglo
4.5.6表4适用于来自同一种批的两个不同送检样品的净度分析，两次分析可以在相同或不同实验室
进行，适用于净度分析中任何成分的比较，以确定两个估算值是否一致。使用时先按两次分析结果的平
均值从栏.. 1或栏2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子从栏.. 3或栏4中找出其相应的容许差
距
表.. 2同实验室同送检样品净度分析容许差距(5%显著水平的两尾测定)
不同测定之间的容许差距
两次分析结果平均
半样品全样品..
50%-100% <50%非枯滞性种子枯滞性种子非粘滞性种子枯滞性种子..
l 2 3456
99.95一.. 100.00 0.00^-0.04 0.20 0.23 0.1 0.2
99.90--99.94 0.05-0.09 0.33 0.34 0.2 0.2
99.85^ 99.89 0.10^-0.14 0.40 0.42 0.3 0.3
99.80-99.84 0.15^-0.19 0.47 0.49 0.3 0.生..
99.75. 99.79 0.20^-0.24 0.51 0.55 0.4 0.4
99.70^ 99.74 0.25-0.29 0.55 0.59 0.4 0.4
99.65-99.69 0.30^-0.34 0.61 0.65 0.4 0.5
0
99.60--99.64 0.35^-0.39 0.65 0.69 0.5 .5
99.55--99.59 0.40-0.44 0.68 0.74 0.5 0.5
99.50 -99.54 0.45-0.49 0.72 0.76 0.5 0.5
99.40.99.49 0.50^0.59 0.76 0.82 0.5 0.6
99.30^-99.39 0.60 -0.69 0.83 0.89 0.6 0.6
99.20--99.29 0.70^-0.79 0.89 0.95 0.6 0.7
99.10--99.19 0.80^-0.89 0.95 1.00 0.7 0.7
99.00^-99.09 0.90-0.99 1.00 1.06 0.7 0.8
98.75^-98.99 1.00--1.24 1.07 1.15 0.8 0.8
98.50-98.74 1.25^-1.49 1.19 1.26 0.8 0.9
98.25-98.49 1.50^-1.74 1.29 1.37 0.9 1.0
98.00^-98.24 1.75-1.99 1.37 1.47 1.0 1.0
97.75-97.99 2.00^-2.24 1.44 1.54 1.0 1.1
97.50^ 97.74 2.25^ 2.49 1.53 1.63 1.1 1.2
97.25^ 97.49 2.50-2.74 1.60 1.70 1.1 1.2
97.00^-97.24 2.75^ 2.99 1.67 1.78 1.2 1.3
96.50--96.99 3.00^-3.49 1.77 1.88 1.3 1.3
96.00--96.49 3.50-
--3.99 1.88 1.99 1.3 1.4
95.50^ 95.99 4.00-4.49 1.99 2.12 1.4 1.5
95.00--95.49 4.50-4.99 2.09 2.22 1.5 1.6
94.00-94.99 5.00^-5.99 2.25 2.38 1.6 1.7
93.00-93.99 6.00-6.99 2.43 2.56 1.7 1.8
92.00^ 92.99 7.00-7.99 2.59 2.73 1.8 1.9
91.00-91.99 8.00--8.99 2.74 2.90 1.9 2.1
90.00,-90.99 9.00-9.99 2.88 3.04 2.0 2.2
飞】2
GB 2772一1999
表.. z(完)
不同测定之间的容许差距
两次分析结果平均
半样品全样品..
50%一100 <50 ;非粘滞性种子粘滞性种子非粘滞性种子粘滞性种子..
1 2 3 4 5 6
88.00-89.99 10.00-11.99 3.08 3.25 2.2 2.3
86.00^ 87.99 12.00--13.99 3.31 3.49 2.3 2 5
81.0()一.. 85.99 14.00--15.99 3.52 3.71 2.5 2.6
82.00-83.99 16.00-17.99 3.69 3.90 2.6 2.8
80.00--81.99 18.00--19.99 3.86 4.07 2.7 2.9
78.00^ 79.99 20.00^-21.99 4.00 4.23 2.8 3.0
76.00^ 77.99 22.00--23.99 4.14 4.37 2.9 3.1
71.00^-75.99 24.00^-25.99 4.26 4.50 3.0 3.2
72.00-73.99 26.00^ 27.99 4.37 4.61 3.1 3.3
70.00. 71.99 28.00-29.99 4.47 4.71 3.2 3.3
65.00-69.99 30.00^ 34.99 4.61 4.86 3.3 3.4
60.00-64.99 35.00^-39.99 4.77 5.02 3.4 3.6
50.00 59.99 40.00-49.99 4.89 5.16 3.5 3.7
表.. 3相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距..
(用于两份全样品，1%显著水平的一尾测定)
两次结果平均容许差距..
50%-10
00% <50写非粘滞性种子粘滞性种子..
1 2 3 4
99.95^ 100.00 0.00-0.04 0.2 0.2
99.90-99.99 0.05^-0.09 0.3 0.3
99.85-99.89 0.10-
--0.14 0.3 0.4
99.80-99.84 0.15^-0.19 0.4 0.5
99.75^99.79
0.20-0.24 0.4 0.5
99.70-99.74 0.25^-0.29 0.5 0.6
99.65-99.69 0.30--0.34 0.5 0.6
99.60 99.64 0.35~ 0.39 0.6 0.7
99.55-J99.59 0.40-0.44 0.6 0.7
99.50^-99.54 0.45^ 0.49 0.6 0.7
99.40^99.49
0.50^ 0.59 0.7 0.8
99.30^.99.39 0.60--0.69 0.7 0.9
99.20-99.29 0.70-0.79 0.8 0.9
99.10-99.19 0.80-0.89 0.8 1.0
99.00--99.09 0.90-
--0.99 0.9 1.0
98.75^ 98.99 1.00^-1.24 0.9 1.1
98.50--98.74 l.25-1.49 1.0 1.2
98.25--98.49 1.50-1.74 1.1 1.3
98.00-98.24 1.75-1.99 1.2 1.4
97.75~ 97.99 2.00^-2.24 1.3 1.5
97.50^-97.74 2.25^2.49
1.3 1.6
97.25--97.49 2.50-2.74 1.4 1.6
97.00--97.24 2.75-2.99 1.5 1.7
113
Gs 27
772一1999
表.. 3(完)
两次结果平均容许差距..
50%-
--100% <50%非粘滞性种子粘滞性种子..
1 2 3 4
96.50^ 96.99 3.00-3.49 1.5 1.8
96.00--96.49 3.50---3.99 1.6 1.9
95.50-95.99 4.00^-4.49 1.7 2.0
95.00-95.49 4.50-4.99 1.8 2.2
94.00,-94.99 5.00^-5.99 2.0 2.3
93.00-93.99 6.00-6.99 2.1 2.5
92.00-
--92.99 7.00-7.99 2.2 2.6
91.00^91.99
8.00-8.99 2.4 2.8
90.00^-90.99 9.00-9.99 2.5 2.9
88.00一.. 89.99 10.00-11.99 2.7 3.1
86.00^-87.99 12.00^-13.99 2.9 3.4
84.00^ 85.99 14.00^15.99
3.0 3.6
82.00^-83.99 16.00-17.99 3.2 3.7
80.00-81.99 18.00 19.99 3.3 3.9
78.00^-79.99 20.00^-21.99 3.5 4.1
76.00. 77.99 22.00-23.99 3.6 4.2
74.00^75.99
24.00-25.99 3.7 4.3
72.00^73.99
26.00^-27.99 3.8 4.4
70.00--71.99 28.00^-29.99 3.8 4.5
65.00-
--69.99 30.00^ 34.99 4.0 4.7
60.00--64.99 35.00^39.99
4.1 4.8
50.00-59.99 40.00^ 49.99 4.2 5.0
表4相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距..
(用于两份全样品，10a显著水平的两尾测定)
两次结果平均容许差距..
50%-
--100 <50%非枯滞性种子粘滞性种子..
1 2 3 4
99.95^ 100.00 0.00^-0.04 0.18 0.21
99.90-99.99 0.05-0.09 0.28 0.32
99.85-99.89 0.10-0.14 0.34 0.40
99.80-99.84 0.15^-0.19 0.40 0.47
99.75--99.79 0.20^-0.24 0.44 0.53
99.70-99.74 0.25-0.29 0.49 0.57
99.65^-99.69 0.30-0.34 0.53 0.62
99.60^-99.64 0.35^-0.39 0.57 0.66
99.55^ 99.59 0.40--0.44 0.60 0.70
99.50^-99.54 0.45-0.49 0.63 0.73
99.40--99.49 0.50-0.59 0.68 0.79
99.30-
--99.39 0.60-0.69 0.73 0.85
99.20-
--99.29 0.70-0.79 0.78 0.91
99.10-99.19 0.80-0.89 0.83 0.96
99.00-99.09
0.90^-0.99 0.87 1.01
114
GB 2772一1999
表.. 4(完)
两次结果平均容许差距..
50%一100 <50%非粘滞性种子粘滞性种子..
12 34
98.75-98.99 1.00--1.24 0.94 1.10
98.50-98.74 1.25^ 1.49 1.04 l.21
98.2一.. 98.49 1.50^-1.74 1.12 1.31
98.0()一.. 98.24 1.75-1.99 1.20 1.40
97.75-97.99 2.00--2.24 1.26 1.47
97.50--97.74 2.25一2.49 1.33 1.55
97.25-97.49 2.50-2.74 1.39 1.63
97.00--97.24 2.75-2.99 1.46 1.70
96.50 96.99 3.00-3.49 1.54 1.80
96.00--96.49 3.50-3.99 1.64 1.92
95.50-95.99 4.00-4.49 1.74 2.04
95.00 -95.49 4.50--4.99 1.83 2.15
94.00-94.99 5.00-5.99 1.95 2.29
93)一93 960-69212.46
.(
((). 9 . 0-. 9 .0
92.0()一.. 92.99 7.00-7.99 2.23 2.62
91.00^-91.99 8.00^-8.99 2.36 2.76
90.00-90.99 9.00^-9.99 2.48 2.92
88.00--89.99 10.00^ 11.99 2.65 3.11
86.00--87.99 12.00^ 13.99 2.85 3.35
84.00-V85.99 14.00^-15.99 3.02 3.55
82.00-83.99 16.00^-17.99 3.18 3.74
80.00-
--81.99 18.00^-19.99 3.32 3.90
78.00-79.99 20.00^-21.99 3.45 4.05
76.00-77.99 22.00-23.99 3.56 4.19
74.00-75.99 24.00--25.99 3.67 4.31
72.00-73.99 26.00^-27.99 3.76 4.42
70.00^-71.99 28.00-29.99 3.84 4.51
65.00^ 69.99 30.00-34.99 3.97 4.66
60.00-64.99 35.00^-39.99 4.10 4.82
50.00^-59.99 40.00^-49.99 4.21 4.95
4.5.7 计算方法
4.5.7.1 测定样品的净度用式(1)计算:
纯净种子重净度(%)-
纯净种子重+其他植物种子重+夹杂物重
X100 (1)
4.5.7.2送检样品先行清理的净度用式(2)、式(3)计算:
送检样品净度(%)=
送检样品除去大型杂质后的重tX 100 (2)
送检样品重..
净度(%)=送检样品净度X测定样品净度.. ·
···“·“·
················..(3)
4.5.7.3其他植物种子的重量百分数和夹杂物的重量百分数的计算方法与纯净种子重量百分数(即净
度)的计算方法相同。..
4}6结果报告
净度分析中各个成分应计算到两位小数，在质量检验证书上填写时按GB/T817。修约到一位小
数。成分少于。.05%的填报为“微量”，若成分为零时用“一0.0一”表示。测定样品各成分总和必须为..
1]
GB 2772一1999
10
00。总和是99.9写和10
00.1%时，可从百分率的最大值(通常是纯净种子部分)中加减。.1写，如修约
值超过。.y应核查计算有无差错
1o，
5发芽测定..
5.1目的
在室内标准条件下测定种批的最大发芽潜力，使测定结果能在最接近于随机样本变异的范围内重
现，据此比较不同种批的品质并估计田间播种价值..
5.2定义..
5.2门发芽
室内测定一粒种子发芽，是指幼苗出现并生长到某个阶段，其基本结构的状况表明它是否能在正常
的田间条件下进一步长成一株合格
苗木。..
5.2.2发芽率
质量检验证书上填报的发芽率，是在附录B表BI规定的条件下及其规定的期限内生成正常幼苗
的种子粒数占供检种子总数的百分比..
5.2.3幼苗基本结构
对于幼苗继续生长成为合格苗木必不可少的结构。随所检树种而不同，组成幼苗的是以下某些基本
结构的特定组合:根系、胚轴、子叶、初生叶、顶芽以及禾本科、棕桐科的芽鞘。..
5.2.4正常幼苗
表现出具有潜力，能在土质良好，水分、温度、光照适宜的条件下继续生长成为合格苗木的幼苗。符
合下列类型之一的可以划为正常幼苗:
a)完整幼苗:该树种应有的基本结构全都完整、匀称、健康、生长良好;
b)带轻微缺陷的幼苗:该树种应有的基本结构出现某些轻微缺陷的幼苗，但其他方面正常，生长均
衡，与同次测定中完整幼苗的其他方面不相上下;
c)受到次生性感染的幼苗:显然本该属于上述a)类或b)类但受真菌或细菌感染的幼苗，条件是该
粒种子不是感染源。..
5.2-5不正常幼苗
表现出没有潜力，在土质良好，水分、温度、光照适宜的条件下不能长成合格苗木的幼苗。不正常幼
苗有三种类型:
a)损伤苗:任何基本结构缺失，或损伤严重无法恢复正常，不能指望均衡生长的幼苗;
b畸形苗或不匀称苗
生长屠弱或生理紊乱，或基本结构畸形或失衡的幼苗;
c)腐坏苗:由于原发性感染(即该粒种子就是感染源)，该树种的任何基本结构染病或腐坏，停止正
常生长的幼苗。
例如，具有下列情况之一的幼苗为不正常幼苗:
a)初生根:粗短、断折、自顶端开裂.f纤细、呈负向地性、
生长停滞、缺失、t缩、束缚在种皮中、玻璃
状、因原发性感染而腐坏、禾木科植物种子无种子根或仅有一条屏弱的种子根;
b)下胚轴、上胚轴和中胚轴:粗短、深度横裂或断折、完全纵裂、缺失、缴缩、极度扭曲、弯曲向下、呈
环状或螺旋状、纤细、玻璃状、因原发性感染而腐坏;
c)子叶(下述缺陷所占面积超过子叶面积的一半者为不正常，只占一半或不足一半者为正常，称为..
"50%规则”但只要损伤或腐坏出现在子叶同幼苗中轴的联结点上或者茎尖附近，该幼苗就属于不正常
幼苗，在这种情况下不考虑50%规则。):肿胀或卷曲、畸形、断折或有其他损伤、断离或缺失、变色、坏
死、玻璃状、因原发性感染而腐坏;
d)初生叶:畸形、损伤、缺失、变色、坏死、外形正常但小于正常大小的四分之一、因原发性感染而腐
坏;
e)顶芽及其周围的组织:畸形、损伤、缺失、因原发性感染而腐坏(如果顶芽有缺陷或者缺失，即使
GB 2772一19
999
已经生出一个或两个侧芽，;
该幼苗仍为不正常幼苗)
()芽鞘和第一片叶(禾本科、棕桐科)
芽鞘:畸形、损伤、缺失、顶端损伤或缺失、极度向下弯曲、呈环状或螺旋状、严重扭曲，从顶端向下开
裂长度超过全长的三分之一，基部开裂或有其他损伤。
第一片叶:伸展长度不及芽鞘的一半、缺失、撕裂或呈其他畸形;
K)幼苗整体:畸形、断裂、子叶先出、二苗融合、胚乳环圈不落、黄化或白化、纤细、玻璃状、因原发性
感染而腐坏..
5.2.6多苗种子单位
能够产生多株幼苗的种子单位。有以下几种类型:
})种子单位内含的真种子多于一粒，例如袖木(etnrni)Meizdrc)
lTcoagads的坚果和棣树( laaeaah
的核果;
b)真种子内含的胚多于一枚。有些种这是正常现象(多胚现象)，有些种则是偶尔出现(孪生现象)
如果是孪生胚，通常是其中一株幼苗弱小纤细，但偶尔也会是两株幼苗都接近正常大小;
(偶尔会从一粒种子中生出两株融合在一起的幼苗。
)融合胚:
5.2.7未萌发粒
在附录B表BI给定的测定条件下测定期结束时仍未发芽的种子。可以区分成几个类型:
)硬粒:在测定条件下未能吸水而在测定期末仍然坚硬的种子。一种休眠形态，常见于豆科，也能
出现于其他某些科;
t)新鲜粒:外形依旧良好，坚实硬朗，仍然具有生出正常
,在测定条件下能够吸水但发芽进程受阻，
幼苗潜力的种子;
。)死亡粒:测定期末既非硬粒，又非新鲜粒，又未萌出幼苗任何结构的种子，通常包被物极软、变
色、发霉且毫无生出幼苗的征兆;
d)其他类型:根据送检单位的要求，未萌发粒还可细分为以下几类，它们在测定样品中所占的百分
数可填人质量检验证书的备注栏:
空粒一完全空瘪或仅含某种残遗组织的种子;
涩粒一杉木、柳杉胚珠受精后败育，内含物为紫黑色单宁类物质的种子;
无胚粒一一种子内有新鲜胚乳或配子体组织，但其中既无胚腔，也没有胚;
虫害粒一一内有昆虫的幼虫或虫粪或有其他迹象表明受到过昆虫侵害，影响发芽能力的种子。..
5.3发芽床..
5.3门纸床
用作发芽床的纸应是疏松、通气、无毒、无菌、容易向种子不断提供水分的滤纸或其他类型的纸，或
者是洁净无毒的纱布、脱脂棉。种子排放在床面。为了向种子提供足够的水分，可以用多层的纸，也可以
在纸下加垫纱布或脱脂棉。作床材料的pH值应在6.0^7.5范围内。
发芽测定用纸应在干燥凉爽的室内存放并适当包装，避免污损破伤，必要时使用前应当灭菌，消除
存放期中可能感染的霉菌。..
5.12沙床
作床的沙应当颗粒均匀一致，能通过直径为。.8mm的筛孔，而截留在孔眼直径为。.05mm的筛
f1)沙必须无菌无毒，不含任何种子。沙的pH值应在6.0-7.5范围内。沙不能重复使用..
5.13土床
只有在纸床、沙床上发芽的幼苗出现植物毒性症状，或者对纸床上的幼苗的鉴定发生怀疑时，才可
以使用质地疏松、结构良好、不会板结的壤土作床，使用时不能挤压。质地紧密的土壤应适当混加蛙石或
沙。上中不能混有任何种子土的pH值应在6.0-7.5之间。土不能重复使用。..
5.4发芽设备..
5.4.1发芽盒
GB 2772一1999
用于纸床的带盖的、内具有孔隔板的透明发芽容器盒的长度和宽度应能容纳四次或至少两次重复
的种粒。盒高应略大于受检树种正常幼苗的高度。发芽床铺放在具有孔眼的隔板上。隔板同盒底之间
的空间用于存水，使盒内的相对湿度尽可能接近.. 100%o
5.4.2直立板发芽盒
有机玻璃制成的长方形盒，盒高约20cm。盒内可以垂直嵌人若干块中心距约2cm的有机玻板。在
玻板顶边之下适当距离处播放一排种子并覆以同玻板等大的湿滤纸。滤纸下端浸人盒底的水中向种子
供水。改变滤纸下端人水的深度可以控制供水量。盖上盒盖可以保持盒内空气湿度。从玻板的反面可
以清晰地观察种子的发芽状况..
5.4.3带有水箱的发芽装置
主体是镀锌钢板或不锈钢板制作的水箱，水箱顶板上排放钟形发芽皿钟形发芽皿的芯带穿过顶板
上的孔眼或窄缝伸人水箱吸水。水温由控温器控制，为发芽环境提供所需的温度。水箱上方悬放冷白荧
光灯管..
5.4.4发芽箱
能调控温度、湿度和光照的密闭箱体。好的发芽箱应当具有加热和降温两个系统，隔热性能良好，能
提供发芽所需的光照条件，且能控制湿度，能使箱内的相对湿度接近100%.箱内的隔板承放纸床，直接
排放供检样品。隔板的间距应使同一时间里能够测定尽可能多的样品。不能控制湿度的温箱应当使用..
5.4.1描述的发芽盒或5.4.2描述的直立板发芽盒盛放供检样品。..
5.4.5发芽室
能调控温度并有光照设备、专供发芽测定使用的房间。整个发芽室的湿度较难控制，一般用发芽盒
或直立板发芽盒向种子提供水分并保持发芽小环境的湿度。..
5.5测定程序..
5.5.1提取测定样品
测定样品从净度分析所得的、经过充分混拌的纯净种子中按照随机原则提取。可以用四分法将纯净
种子区分成4份，从每份中随机数取25粒组成10
00粒，共取4个10
00粒，即为4次重复。也可以用数粒
器提取4次重复。种粒大的，或者怀疑种子带有病菌的，可以将10
00粒的每个重复以50粒或25粒为一
组。以组为单位在发芽床上排放，由这样的2个组或4个组组成1次重复，使种粒之间有足够的距离
无论是人工数取还是用数粒器提取样品，都必须避免有意识或无意识地对种子作任何选择。
附录B表B1规定采用称量发芽测定法的树种，或因种粒特小决定采用称量发芽测定法的其他树
种，用符合第3章规定的程序从送检样品中提取侧定样品，共取4个重复。每个重复的重量见附录B表..
BI
5.5.2测定样品的预处理
对测定样品作预处理的目的是解除休眠。预处理的方法已分树种列在附录B表Bl的备注栏。也可
以采用其他有效的预处理方法，但必须在质量检验证书中注明。如果不能肯定某种预处理方法是否有
效，可以在5.5.1规定的4个重复之外，再取4个重复作另一份测定样品，或再取S个重复作为另外两
份测定样品.用不同的方法作预处理，同时作发芽测定，以其中最好的结果作为该次测定的结果填报，并
注明所用的预处理方法。
附录B表B1所列的测定时间不包括预处理时间。带翅的种子可以去翅，但不能伤及种子。
5.5.3置床和管理..
5.5.3门种粒在发芽床上应保持一定距离，避免病菌蔓延、根系缠绕，也便于点数。..
5.5.32采用沙床(土床)时，需光种子压人沙(土)的表层，忌光种子播在疏松而平整的沙(土)之上，再
均匀疏松地加盖厚度为10^20mm的沙(土)。..
5.5.33发芽容器和直立板发芽盒中的直立板应当编号。特别是要由几个容器或几块直立板组成一次
重复的，必须在置床时通过编号确定由哪几个容器或哪几块板组成哪一次重复，绝不允许为了通过误差
GB 2772一1999
检验而任意组合..
5.5.3.4经常检查测定样品及其水分、通气、温度、光照条件。检查的间隔时间由检验机构根据树种特
性和样品状况等自行确定。轻微发霉的种粒可以拣出用清水冲洗后放回原发芽床。发霉种粒较多的要
及时更换发芽床或发芽容器。..
5.5.4测定条件..
5.5.4.1水
发芽床的用水不应含有杂质。水的pH值应在6.0-7.5之间。如果当地的水质不符合要求，可以使
用蒸馏水或去离子水
发芽床应始终保持湿润，不断地向种子提供所需的水分。但供水过量也会影响种子的通气。对种子
的供水量取决于受检树种的特性、发芽床的性质以及发芽盒的种类(
((5.4.1,5.4.2和5.4-3)，由检验机
构根据经验确定。各重复间的供水量应当一致。..
5.5.4.2通气
置床的种子要保持通气良好，但不能使发芽床过度失水而影响萌发..
5.5.呜.3温度
附录B表B1所列的温度是指发芽床上种子所处水平层次的温度，因设备性能而产生的温度变化
不能超过士1C。为发芽种子提供光照时不能使温度发生波动
附录13表B1列出带有幅度的温度指的是变温，每24h内应有16h保持较低的那个温度，其余8h
保持较高的那个温度。温度的转换最好在3h内逐渐完成，休眠性种子可以在1h内完成。周末或节假
日不能按要求转换温度时，应使发芽环境保持在较低的那个温度水平上
附录B表B1中有的树种列有几种温度，它们的排列顺序并不表示其优劣，可以根据检验工作的方
便选用。质量检验证书中应当注明实际采用的温度。..
5-5-4-4光
除非确已证实某个树种的发芽会受到光抑制，否则发芽测定中的每个24h都应当给予.. 8h的光
照，使幼苗长势良好，不容易遭受微生物侵害，也便于评定。施加的光指的是不含或极少含远红光的冷白
色荧光。提供的光应均匀一致地使种子表面接受750^-1250Ix的照度。对于变温发芽的树种，是在给
予高温的那个8卜内提供光照..
5.5.5测定的持续时间..
5,5.5.1各树种发芽测定的持续时间在附录B表BI中以末次记数的天数表示，自置床之日起算，不
包括预处理的时间..
55.5.2如果测定样品在规定时间里发芽的种粒不多，可以适当延长测定时间。延长的时间最多不应
超过规定时间的二分之一。如果在规定的结束时间之前样品已经充分发芽，且后期连续三天每天的发芽
粒数不超过各重复供试种子粒数的1%，则该次测定可以提前结束。无论是延长还是提前结束，测定的
实际天数应在质量检验证书中注明。
附录B表B1中有些树种列有几种可供选择的温度。如果选用的是较低的温度，初次计数可以适当
推迟如果使用的是沙床且测定持续时间不足10天，也可以不作初次计数。初次计数是使检验人员对
供检样品的质量状况可以较早地作出估计，所记数值并不要求填报。..
5.5.5.3中期计数的次数由检验机构自行确定，除有特殊要求外，通常不宜过多，尽量减少对尚未充分
生长的幼苗造成伤害。..
5.5.6观察、评定和记载..
5.5.6门发芽测定的情况要定期观察记载。观察记载的间隔时间由检验机构根据树种和样品情况自行
确定，但初次计数(除5.5.3.2所述的沙床以外)和末次计数必须有记载。..
5.5.6.2生长到一定阶段，必要的基本结构都已展现的每株幼苗都必须根据5.2.4和5.2.5进行评
定，并在记数后从发芽床上拣出严重腐坏的幼苗也应拣出，以免造成次生性感染。呈现其他缺陷的不
正常幼苗则应保留在发芽床上直至末次计数。拣出的幼苗数同发芽床上剩余的种粒数应当等于前一次
GB 2772一1999
记载时的剩余种粒数。拣出幼苗时要防止影响正在发芽生长的幼苗。..
5.5.6.3一个多苗种子单位常能生出两株或几株幼苗，无论其中有几株符合5.2.4的定义，都记为一
株正常幼苗根据要求，也可以统计片填报10。个多苗种子单位生出的正常幼苗总数，或者分别统计并
填报生出了株、两株或更多正常幼苗的多苗种子数。..
5.5.6.4测定结束时根据5.2.7给出的定义区分未发芽粒。新鲜粒的鉴定可以采用四哇染色法、切开
法、离体胚发芽法或X射线衬比法。无法判定是新鲜粒还是死亡粒的一律记为死亡粒。已经生出了幼苗
的某些部位(例如根尖)。即使在评定时确己腐坏，也不记为死亡种子而记为不正常幼苗。根据要求需要
对属于5.2.7d)的未发芽粒分类记数时，可以采用以下方法..
a)发芽测定之前:
-一测定样品的各个重复先作X射线检验;
一一另取四份重复用切开法检验。
!)
))发芽测定之后:
一切开法;
一四哇染色法或靛蓝染色法。..
5.6 M9定结果的计算..
5.6.1，发芽测定结束时按5.2.2计算发芽率，同时按5.2.5计算不正常幼苗以及按5.2.7中a),b),c)
计算硬粒、新鲜粒和死亡粒的百分数。根据要求，还可以计算空粒、涩粒、无胚粒和虫害粒(5.2.7.d)
))的
百分数。..
5.6.2 5.6.1所列的各种百分数乃是10
00粒种子4个重复的平均数。以50粒为一组的，应在计算前按
原编g(见5.5.3.3)组合成4个重复。计算结果按GB/T8170修约至整数。正常幼苗百分数、不正常幼
苗百分数和未发芽粒百分数之和必须等于10
00,
5.6.3按表5.1检查重复间发芽百分数的差异是否为随机误差如果各重复发芽百分数的最大值同最
小值的差距没有超过表5的容许范围，就用各重复发芽百分率的平均数作为该次测定的发芽率。
表.. 5分葵测宁容件老背
平均发芽百分率最大容许差距..
12
3
99 2
5
98 3
6
97 4
7
96 5
8
95 S
9
93-.7-8 1O
91
91 92
9-
--10 11
89-90
11-
--12 12
87-88 13-14
13
84^ 86 15-17 14
81 83 18^20
15
78-80 2少.. 23 16
73-77
24-28
17
67-72
29-34 18
56-C6 35-45 19
51-55
46^ 50 20
5.6.4称量发芽测定法的测定结果用单位重量样品中的正常幼苗数表示，单位为株/克。计算时，利用
表6检查重复间的差异是否为随机误差。先计算4个重复正常幼苗的总数，在表6第工栏找出该总数所
在范围。并在第2栏中查到最大容许差距。如果4个重复中正常幼苗数的最大值和最小值之差等于或小
于最大容许差距，该次侧定可靠，以4个重复单位重量的正常幼苗数的平均数作为测定结果填报。
GB2772一1如9
表.. 6称量发芽测定容许差距
供检样品总重量中的供检样品总重量中的
正常发芽粒数
最大容许差距
正常发芽粒数
最大容许差距..
l 2 l 2
!
0~ 6 ’.. 一，61一17427
一:一
7一1。一一.. 175~15
55 28
一
1]一.. 11 159~ 202 29
15~ 18 203~ 216 3O
19~ 22
217~ 230 3l
23一26 231~244 32
27~ 3(〕.. 245一.. 256 33
3]~38 257~270 34
39~乌0271~ 288 35
几1~ 56 259一.. 302 36
57~(弓2303一321 37
6月~了() 322一338 38
71，一82 339~358 39
83~ 90 359一378 4O
91~ 102
379~ 402 4l
103~112
403~ 420 42
113一了22 421~ 438 43
123一.. 13通.. 439~ 46044
135~ 146 二》460 45
1月7~ 160
5.7重新测定
有下列情况之一时应重新布置测定。重新测定仍按5.6的规定计算结果并检查误差。
、)怀疑是休眠干扰测定结果时，I的发芽条件，
可以仍按附录B表B但选用一种或几种解除休眠的
方法重新布置一次或同时布置几次测定，将其中最好的结果作为测定结果填报，并注明所用方法..
b)由于病毒或真菌、细菌蔓延干扰测定结果时，可以使用沙床或土床重新布置一次或同时布置几
次测定必要时还可加大种粒间的距离。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。..
c)难于评定的幼苗数量较多而干扰测定结果时，可以仍按附录B表Bl的发芽条件，用沙床或土床
重新布置一次或同时布置几次测定。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。
，l由于测定条件、应当按原用方法重新测定，并填报重新测定的结
)幼苗评定或计数显然有误时，
果、..
c)由于其他不明因素使得各重复间的最大差距超过表5规定的容许误差时，应当提取测定样品用
原定方法重新测定。如果第一次和第二次的测定结果一致，即两次测定结果之差不超过表7规定的最大
容许差距，则以两次测定的平均数作为测定结果填报。如果两次测定结果不一致，即它们的差异超过表
7规定的最大容许差距，应当仍用同样的测定方法布置第三次测定。以三次测定中相互一致的两次的平
均数作为测定结果填报
表.. 7重新发芽测定容许差距
两次测定的发芽平均数最大容许误差两次测定的发芽平均数最大容许误差..
!2 3l23
698~999二~97厂一拭.. 2377一8460~7617~2425~417
91一9习
85~904 51~59 42~50 8
5
GB 2772一199
99
6生活力测定..
6门目的
种子生活力测定的目的是:
a)快速估测种子样品的生活力，特别是休眠种子样品的生活力;
b)某些样品在发芽测定结束时剩有较多的休眠种子未能萌发，此时可以逐粒测定这些种子的生活
力，也可以再取份样品测定样品的生活力。..
6.2定义
种子生活力是用染色法测得的种子潜在的发芽能力。
6.3应用范围
本测定适用于附录B表B2给出方法的树种。..
6.4原理..
6.4.1四哇测定原理..
lit,,一或澳化)235tihnlerzluhoie r rmd)
用235三苯基氯化(四哇(,,-rpeyttaoimclrdoboie的无色溶
液作为指示剂，以显示活细胞中所发生的还原过程。这种指示剂被种子吸收，在种子组织内与活细胞的
还原过程起反应，从脱氢酶接受氢。在活细胞中，2,3,5一三苯基抓化四哩经氢化作用，生成一种红色而稳
定的不扩散物质，即三苯基甲腊(rpheyforaa)
tinl mzn这样就能识别出种子中红色的有生命部分和不
染色的死亡部分除完全染色的有生活力种子和完全不染色的无生活力种子外，还会出现一些部分染色
的种f-。在这些部分染色种子的不同部位能看到其中存在着或大或小的坏死组织，它们在胚和(或)胚乳..
(配子体)组织中所处的部位和大小(不一定是颜色的深浅)，决定着这些种子是有生活力还是无生活力。
不过同组织的健全程度相关联的颜色差异仍然被认为具有决定性意义，主要是因为在某种程度上，它们
有助于识别出健全、衰弱或死亡组织并确定其位置..
6.4.2靛蓝测定原理
靛蓝(idgocrmie为蓝色粉末，,iHNO(S03,a
nian)分子式为C ,
,,,, )N 靛蓝能透过死细胞组织使其染
卜颜色因此，染上颜色的种子是无生活力的。根据胚染色的部位和比例大小来判断种子有无生活力。..
6.5试剂..
6.5.1使用氯化(或澳化)四哇的水溶液，浓度随树种而略有不同，见表B2中的规定。如果所使用蒸馏
水的pH值不在6.5-7.5范围之内，可将四哩溶于缓冲溶液。缓冲溶液的配制方法如下:
溶液a一在10
000ml水中溶解9.078g磷酸二氢钾(KH,P0,);
溶液b-.7N,O" H0)或942g磷酸氢二钠
一在10
000mL水中溶解1
1186g磷酸氢二钠(aHP, 2,，.7(Na,HPO,),
取溶液a2份和溶液b3份混合，配成缓冲溶液。
在该缓冲溶液里溶解准确数量的四哇盐，以获得正确的浓度。例如，每10
00mL缓冲溶液中溶人1g
四哇盐即得1%浓度的溶掖。最好随配随用。剩余的溶液可在短期内贮于低温1-5‘C的黑暗条件下。
6.5.2靛蓝用蒸馏水配成浓度为。050
00^0.1%的溶液，如发现溶液有沉淀，可适当加量，最好随配随
用，不宜存放过久..
6.!l
6 A}定样品
从净度测定后的纯净种子中随机数取10
00粒种子作为一个重复，共取4个重复。或单用发芽测定结
束的未萌发粒(见5.2.7)
6了种子预处理..
6.7.1去除种皮
为了软化种皮，便于剥取种仁，要对种子进行预处理。较易剥掉种皮的种子，可用始温30-45'C的
水浸种24-48h，每日换水，如杉木、马尾松、湿地松、火炬松、黄山松、米老排、安息香、黄连木、杜仲等。
GB 2772一1 999
硬粒的种子如肯氏相思、楹树、银合欢等可用始温8 -8'搅拌并在自然冷却中浸种
南洋楹、0v5C水浸种，24--72 h，每日换水。种皮致密坚硬的种子，如孔雀豆、台湾相思、黑荆树、黑格、白格、漆树和滑桃树等，
可用9 8%的浓硫酸浸种2 0^180min，充分冲洗，再用水浸种2 4^48 h，每日换水..
6.7.2刺伤种皮
豆科的许多树种，如刺槐属，种子具有不透性种皮，可在胚根附近刺伤种皮或削去部分种皮，但不要
伤胚。..
6.7.3切除部分种子..
a)横切
为使四哇溶液均匀浸透，如女贞属，可以在浸种后在胚根相反的较宽一端将种子切去三分之一。
b)纵切
许多树种，如松属和白蜡属的种子可以纵切后染色。即在浸种后，平行于胚的纵轴纵向剖切，但不能
穿过胚。白蜡属的种子可以在两边各切一刀，但不要伤胚。
c)取“胚方”
大粒种子如板栗、锥栗、核桃、银杏等可取“胚方”染色。取“胚方’，是指经过浸种的种子，切取大约
Icm“包括胚根、胚轴和部分子叶(或胚乳)的方块。
6.8方法..
68.1四哇染色法..
6.8.1.1程序
胚和胚乳均需进行染色鉴定。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害粒，记人附录c表C4中，属无
生活力种子。剥种仁要细心，勿使胚损伤。剥出的种仁先放人盛有清水或垫有湿纱布或湿滤纸的器皿中，
待全部剥完后再一起放人四哇溶液中，使溶液淹没种仁，置黑暗处，05C,
上浮者要压沉。保持3 -3`染色
时间因树种和条件而异(见附录B表B 2)。染色结束后，沥去溶液，用清水冲洗，将种仁摆在铺有湿滤纸
的发芽皿中，保持湿润，以备鉴定。
6.8.，.2鉴定..
a)原则
根据染色的部位、染色面积的大小和同组织健壮程度有关的染色程度，逐粒判断种子的生活力。通
过鉴定，将种子评为有生活力和无生活力两类，见附录B表B3 ,
b)染色后种子的处理
有些树种的种子染色之后，鉴定之前需要进一步处理，例如切开营养组织，或者切去一层营养组织，
使胚的主要构造和活的营养组织明显暴露出来，以便观察。..
6.8.2靛蓝染色法..
6.8-2.1程序
胚和胚乳最好一起进行染色鉴定，剥取时要小心，勿使损伤。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害
粒记人附录C表C4中。剥出的种仁先放人盛有清水或垫有湿沙布的器皿中。全部剥完后再放人靛蓝溶
液，使溶液淹没胚，上浮者要压沉。染色时间因树种、温度而异(见附录B表B 2，表B2规定的温度在..
30^35C)
6.8.2.2鉴定
)原则
根据染色部位和比例大小来判断种子生活力。通过鉴定，将侧定种子评为有生活力和无生活力两
类。见附录B表B4 ,
b)染色后种子的处理见6 .8.1.26),
6.9结果计算和表示
测定结果以有生活力种子的百分率表示，分别计算各个重复的百分率，重复间最大容许差距与发芽
GB 2772一1999
测定相同(见表5)。如果各重复中最大值与最小值没有超过容许误差范围，就用各重复的平均数作为该
次测定的生活力。如果各个重复间的最大差距超过表5规定的容许误差，与发芽测定同样处理(见
5.7e))。计算结果按GB/T 8170修约至整数，在质量检验证书上填报
了优良度测定..
7.1 E1的
为在收购种子时根据种子外观和内部状况尽快鉴定出种子质量以确定其使用价值和价格。..
7.2定义..
7.2.1优良种子
具有下述感官表现的种子:种粒饱满，胚和胚乳发育正常，呈该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气
味..
7.2.2劣质种子
具有下述感官表现的种子:种仁萎缩或干瘪，失去该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气味，或被虫
蛀，或有霉坏症状，或有异味，或已霉烂。..
7.3测定用工具
解剖刀，解剖剪，镊子，锤子，放大镜，玻杯，铝盒，载玻片等。..
7.4测定样品
根据第3章的规定从种批抽样，取得送检样品。从经过充分混合的送检样品中随机数取100粒(种
粒大的取50粒或25粒)，作为一个重复，共取4个重复。种皮坚硬难于剖切的，可在测定前浸种，使种皮
软化。..
7.5方法
采用解剖法。
先观察供测种子的外部情况，然后分别逐粒剖开，观察种子内部情况。根据7.2.1和7.2.2所列定
义区分优良种子与劣质种子。附录B表B5给出了13。个树种优良种子的鉴别特征。表B5未列出的树
种可以参照近似种或根据检验机构的经验判断，但应在检验证书中注明“所检树种未列人GB2772-19
999”各个重复的优良种子、劣质种子以及剖切时发现的空粒、涩粒、无胚粒、腐烂粒和虫害粒的数量记
人附录C表C5中。空粒、涩粒、无胚粒和虫害粒的定义见5.2.7.d),
7.6计算结果
测定结果以优良种子的百分率表示，分别计算各个重复的百分率，并按表.. 5检查各次重复间的差距
是否为随机误差，如果各重复中最大与最小值之差没有超过容许差距范围，就用各重复的平均数作为该
种批的优良度。平均数带有的小数按GB/T817。修约为整数。
如果各重复中最大值与最小值之差超过表5所列的容许范围，应按5.7e)的规定重新测定并计算
结果。
了，7结果报告
预处理情况和计算结果填在质量检验证书上。
8种子健康状况测定..
8门目的
测定种子样品的健康状况，为评估种子质量提供依据，从而提出对种子的处理意见。..
8.2定义..
8.2门种f-健康状况:种子健康状况主要是指是否携带病原菌，如真菌、细菌、病毒，以及害虫。..
8.2.2培养将种子保持在有利于病原体发育或病症发展的环境条件下进行培养。..
8.3原则
GB 2772一1999
检查测定样品中是否存在送检人指明的病原体和害虫，按所用方一法允许的程度尽可能准确地估测
样品中受感染的种子数
种批如经过处理，可能会影响测定。凡经过处理的，要求送检人说明处理方式和所用化学药品..
8.4程序..
种子，分别计算病虫害感染度。如挑出的菌核、虫瘦、活虫数量多时，应分别统计。
4.
.1直观检查:将测定样品放在白纸、白瓷盘或玻璃板上，挑出菌核、霉粒、虫痪、活虫及病虫伤害的
测定。
的剖开法切开种子检查;
b)染色法用高锰酸钾等化学药品染色检查;
c)比重法利用饱和食盐水或其他药液的浮力检查(适用于豆科等比重较大的种子，如刺槐，浮在
上面的种粒多为受虫害的，结合剖开法即可确定虫害粒数);
d)X射线透视检查.
4.
.2种子中隐蔽害虫的检查:在送检样品中，随机抽取测定样品200粒或10
00粒，选用下列方法进行
8
涤检查和分离培养检杳
4.
.3如需测定种子病害原因或携带的病原体，可用适当倍数的显微镜直接检查。有条件的，可进行洗
结果计算和表示
病害感染度计算
病害感染度(%)=霉粒数+病害粒数
x 100
测定样品粒数
虫害感染度计算..
虫害感染度(%)=虫害粒数
义.. 100
测定样品粒数
“·
。··
···········
·.
..
·
···
···..
·
······..(4)
·
······..(5)
8.
5.
3送检样品病、虫害感染度是式(4)和式(
((5)两者之和。
8.6结果报告
将测定结果填人质量检验证书上，并提出处理意见。凡能识别的病、虫，应记载其种类;不能识别的
必要时送有关部门鉴定。
9含水t测定..
9.1目的
使用适合于常规检验的方法测定种子的水分含量。..
9.2定义
样品的含水量是指采用本标准的方法将种子样品烘干所失去的重量，用这个重量占样品原始重量
的百分率表示。..
9.3原则
测定方法应在尽可能多地除去水分的同时，减少样品的氧化、分解或其他挥发性物质的损失。..
9.4 1义器..
a)恒温烘箱及其附件(包括样品盒和干燥器);
b)分析天平;
c)筛子..
9.5程序..
9.5门注意事项
85851
85
.2
3.
供水分测定的送检样品(含水量送检样品重量见3
3.
.2)，必须装在防潮容器中，尽可能排除其中
的空气测定应在样品接收以后尽快开始。测定时，样品曝露在实验室空气中的时间应减少至最低限度
GB 2772一19
999
对于不需要切片的种子，从接收到的容器中取出样品，直至样品密闭在准备烘干的样品盒内，所经历的
时间不得超过2mine
9.5.2称重
称重以克为单位，保留三位小数..
9.5.3测定样品
测定应取两份独立分取的重复样品，根据所用样品盒直径的大小，每份样品重量为:
自径小于8cm;4-5g;直径等于或大于8cm:10go
在分取测定样品以前，送检样品须按下列方法之一进行充分混合:
1)用匙在样品罐内搅拌;
b)将原样品容器的口对准另一个同样大小的空容器口，把种子在两个容器中往返倾倒。每个测定
样品应按检验规程3.4.2所规定方法取得，样品曝露在空气中时间应尽可能地缩短。..
9.5.4切片
大粒种子(每千克少于5000粒)以种及皮坚硬的种子(如豆科)，每个种粒应当切成小片。粒径等于
或大于15mm的种子应至少切成4或5片。切片动作要快。
落人容器中的切片用骨勺迅速搅拌，并从中随机提取大致相当于5粒完整种子重量的测定样品。整
个操作中曝露在空气里的时间不得超过60mine
9.5‘5烘干..
9.5.5.1低恒温烘干法
此法适用于所有的林木种子。按9.5.3和9.5.4取得的测定样品，必须均匀地铺在样品盒里。在盛
人样品之前，称取样品盒连同盒盖的重量。装入样品后称取样品及样品盒(连同盒盖)的重量。将样品盒
迅速置于盖L，放人已经保持在103'C士2C的烘箱中烘17h士1h,烘箱回升至所需温度时开始计算烘
干时间。达到规定的时间后，迅速盖好样品盒的盖子，并放人干燥器里冷却30^-45min,
冷却后，称出样品盒连盖及样品的重量。测定时，实验室的空气相对湿度必须低于70%.
9.5.5.2高恒温烘干法
其程序与9.5-5.1法规定相同，但烘箱温度须保持130-133`C。样品烘干时间为1-4h(具体时间
应与9.5.5.1对照后确定)。测定时，对实验室的空气相对湿度没有特别要求。..
9.5-5.3预先烘干
含水量高于17%的种子，在按9.5.5.1烘干前应当经受预先烘干。称取两个预备样品，每个样品至
少称取25g士。.2mg，放人已称过重量的样品盒内，在70C的烘箱中预烘2-5h，使水分降至17%以
下，取出后置于干燥器内冷却，称重。将预烘过的种子切片，称取测定样品，用低恒温烘干法或高恒温烘
干法测定含水量。对于需要切片的种子预先烘干并非强制性要求。..
9.5.5.4使用其他方法测定含水量时，需与低恒温烘干法(9.5.5.1)相对照并在质量检验证书中说明
所用方法..
9.6结果计算..
9.6.1恒温烘干
含水量以重量百分率表示，用式(6)计算到一位小数:
含水量(%)=
Mz一M3X 100 .... ’·
·····
·······..(6)
Mz一.. M
式中:M一一样品盒和盖的重量，9;
M样品盒和盖及样品的烘前重量，9;
M -一样品盒和盖及样品的烘后重量,K0
9.6.2预先烘干
可按式(7)从第一次(预先烘干)和第二次(恒温烘干)所得结果计算样品含水量。式(7)中S:是第一
GB 27
772一199
99
次失去的水分，s:是第二次失去的水分，两次均按上法计算，以百分率表示..
含水量(%)二s,+ s:一
s,Xs2
100
9，63容许差距
一
依据种子大小和原始水分的不同，两个重复间的容许差距范围为0.3%-2.5%，见表8
表.. 8含水量测定两次重复间的容许差距
平均原始水分..
种子大小类别
Q 2% 12纬y25% >25%
12 3 4
小种子’〕0‘3% 0.5% 0.5%
大种子2，.. 0.4% 0.8写.. 艺.5%
l
ll小种子是指每千克超过50
000粒的种子。..
2)大种子是指每千克最多为50
000粒的种子
97结果报告
含水量测定结果在质量检验证书上填报，精度为0.1%
10孟f测定..
11目的
测定送验样品每1000粒种子的重量。
10.2原则
从纯净种子中数取一定数量的种子，称重，并计算每10
000粒种子的重盘。..
10.3仪器
可以采用发芽测定使用的数粒器。..
10.4程序
10
10
可以采用整个侧定样品(
(( .
10.4门测定样品
按本规程第4章，以净度分析后的全部纯净种子作为测定样品。..
4.
2)，
3.
4.
10
也可以采用从中分取的若干个重复( )
4.
10
.2对整个测定样品计数并称重
将整个测定样品通过仪器，并读出在数粒器上显示的种子粒数。也可以人工计数。将计数后的测定
样品称重(9)，小数的位数与净度分析(表1)相同。..
410
.3按重复计数并称重
')n x
·.
.....
)'
(E
用手或数粒器，从测定样品中随机数取8个重复，每个重复10
00粒，各重复分别称重(g)，小数的位
数与净度分析(表1)相同。
计算方差、标准差、变异系数和平均重量如下:
.
..
一(芝z
·
·······..(8)
方差
·
··
·
····.
...
=
”(九一1)
式中:二—一每个重复的重量，9;
。一一重复次数
标准差(S)二勺倩厦
，一‘.
...·..。
。。.·
···
·.。·
·.
一.，。二(9)
变异系数一叁X10
00 .
.....
........·
···.
....·
········..(10)
式中:二—10
00粒种子的平均重量。
种粒大小悬殊的种子和粘滞性种子，变异系数不超过6.0，一般种子的变异系数不超过4.0，就可计
GB 27
772一19
999
算测定结果。如变异系数超过上述限度，则应再数取8个重复，称重，并计算16个重复的标准差。凡与
平均数之差超过两倍标准差的各重复舍弃不计，将剩下的各个重复用于计算。..
10.5结果计算和表示
按10.4.2数取并称量整个测定样品的重量，根据整个测定样品的粒数和重量换算出.. 1000粒种子
的重量
按10.4.3数取并称量各个重复的重量，将8个或8个以上的各个重复100粒的重量换算成100
00
粒种子的重量(即.. 10Xr)
计算结果的小数位数与表I的规定相同。..
10-6结果报告
重量测定计算结果填写在质量检验证书上。
了净.. x射线检验..
11.1日的
X射线摄影检验的目的是:
a)以X射线图像可见的形态特征为依据，为区分饱满种子、空瘪种子、虫害种子和机械损伤种子提
供一种无损的快速检测方法;
b)为饱满种子、空瘪种子、虫害种子和机械损伤种子在样品中所占的比例建立一个永久性的摄影
图像记录..
11-2定义..
11.2门射线图像
射线图像是位于感光胶片(或相纸)同X射线源之间的物体在感光胶片(或相纸)上所成的像。照相
冲洗技术可以把潜像变成可见图像..
11.2.2 X射线
x射线是电磁波谱中以光速移动的电磁波，所不同的是波长，x射线的波长只相当于光的波长的..
1/100
00。一1/10
000
0000高能量的x射线波长较短，比较适合于拍摄大而(或〕致密的物体。低能量的x射
线波民较长，适合于拍摄小的物体，例如种子..
113基本原理
种子放在低能量x射线源和感光胶片(或相纸)之间。种子各种组织吸收的x射线量不同，取决于
它们的厚度和(或)密度。光敏成像乳胶被激活的程度随所接受的辐射量而异，由此造成潜像。冲洗胶片
或相纸，便会形成明暗深浅不同的可见图像。以下几个因素会影响X射线图像的质量。
电压(kV)。千伏乃是X射线管中两个电极之间电位的度量。提高电压会生成波长较短的X射线
电压影响图像的反差:较低的电压会改善分辨率，较高的电压则降低密度差。
电流(mA),毫安乃是对x射线管施加的电流的度量。提高电流会增加一定时间内生成的x射线的
数量。电流影响图像的密度，但不影响图像的反差。电流太高会使图像曝光过度(变黑)。
曝光时间(s)曝光时间乃是拍摄射线图像时样品接受x射线的时间。调整曝光时间会改变图像密
度。一定的曝光量所需的毫安数同曝光时间成反比。因此曝光量应当用毫安秒〔mAs)或毫安分(mAm)
表示。为7保持相同的图像质量，增加曝光时间必须相应地降低电流。例如，5mA的管电流和20、的曝
光时间得到10
00mAs的曝光量，所生成的图像密度同10mA曝光10s是一样的。
焦斑(即电流靶)同胶片表面之间的距离为焦片距(FFD)。加大FFD就会按平方反比定律降低辐射
强度。因此，将FF1)加倍(2FFD),就要将曝光量变成四倍(
((4mAs)，才能在胶片或相纸上得到相同程度
的图像密度。被摄物体同胶片表面的距离称为物片距(OFD),OFD影响图像质量:距离越大，细部越模
糊，因而图像质量越差。如果要求细部清晰，种子可以直接放在胶片表面。不过常规作业中通常都是把
胶片保藏在封套里，便于操作。
GB 2772一1999
有此衬比剂在物体中的渗透状况不同，为了加强图像的某些特征，采用衬比剂有可能使物体某些部
位比其余部位的射线图像密度大。..
11.4设备
下列设备为必需设备
x射线机;
胶片或相纸.显影剂，定影剂;
x射线胶片或相纸;
胶片暗袋;
种子托板。..
11.5程序..
11.5.1将胶片或相纸装人暗盒或暗袋，或者使用本身已带包装的胶片或相纸。..
1
可以是即将用于发芽测定的种子..
11.5.3使用托板(也可以不用托板)，将种子均匀地排放在胶片或相纸上面。..
11.5.4在胶片或相纸上摆放铅字或不透x射线的其他标记物，以便区分样品。..
5.5曝光。为了生成最佳图像，不同的X射线机可能要求各不相同的曝光时间和电压组合。树种不
同组合也不同。为了得到最佳结果，每当使用新的材料或采用新的射线机时，应当就曝光时间、电压和曝
光量先做试验。..
11.5.6冲洗胶片或相纸相纸通常是用快速显影剂来显影的，这种快速显影剂可以在数秒钟内显出影
像。胶片则必须在暗室显影。..
11.6图像判读
根据射线图像显示的内部结构将种子归类。
11.6.1饱满粒:具有发芽所需的各种基本组织的种子或果实。..
1.1
11.
5.2射线检验采用4个重复，每个重复100粒种子，都从纯净种子中随机提取。X射线检验的种子
6.2空粒:所含种子组织小于50%的种子或果实。
1
11.
6.3虫害粒:内含成虫、幼虫、虫粪或有其他迹象表明遭受过虫害足以影响种子发芽能力的种子或
1
11.
果实。
11.6.4机械损伤粒:皮壳开裂或破损的饱满粒。
11.7结果报告
检验结果以饱满粒、空粒、虫害粒和机械损伤粒的百分率表示，并在质量检验证书“备注”栏填写。填
报形式如下:
x射线检验结果:
饱满粒占.. %;
空粒占.. %;
虫害粒占.. %;
机械损伤粒占%。
质t检验证书
目的
本章的目的是为签发林木种子质量检验证书制定规则。本标准规定的质量检验证书只能在按照本..
规定抽样、检验后，由林业主管部门授权或国家技术监督部门依法设置的检验机构签发。质量检验证书
分为种批质量检验证书和种子样品质量检验证书两类。..
12门门种批质量检验证书
送检样品由授权的检验机构自身或在其监督下，按本标准规定的程序和方法从种批中抽取送检样
12
褪
GB 2772一1999
品，由授权的检验机构检验后签发的质量检验证书..
121.2种子样品质量检验证书
授权的检验机构对非自身或未在其监督下，抽取的送检样品检验后签发的质量检验证书。检验机构
只对送检样品的检验负责，不对送检样品的代表性负责。.. ”..
12.1.3质量检验证书的副本
除印有醒目的“副本”字样外，形式和内容与所签发的质量检验证书完全相同。..
12.2原则
如果对下面各条的确切含义存有疑问，应当按照符合下列原则的理解进行解释..
12.2.1只有按照与所签发的那类质量检验证书相符的规则进行抽样和检验时，才能签发该类质量检
验证}s
12.2.2签发种批质量检验证书时，该种批每个容器必须封缄，并标有与质量检验证书上相同的标记或
编号，清楚地表明质量检验证书所指的是哪些容器。..
12.2.3一份质量检验证书始终有效，除非后来被同一种批签发的质量检验证书所替代。..
12-2.4对一个种批的任何质量项目，在同一时期内，有效的种批质量检验证书不能多于一份。..
12.2.5质量检验证书可以用中文或中、英两种文字印制。..
12.3签发质量检验证书的条件..
12.3门质量检验证书只能由检验机构签发，并具备下列条件:
该机构经林业主管部门授权或国家技术监督部门依法设置，目前从事这项工作。..
-一被检种是本规程所列的种，未列的种也可以检验，但应在质量检验书上说明:“送检树种是国家
标准GB27
772-
--没有列人的树种，本次检验条件为:。
-19
999”
一检验是按本标准规定的程序方法进行的。但应送检者要求，采用本标准未规定的程序和方法检
验时，检验结果也可填报。..
12.12抽样时把一个种批视为一个整体，抽样人员对样品的代表性负责，检验人员对样品的检验结果
负责..
12.3-2.1种批质量检验证书上填报的结果是指抽样时该种批的整体。..
12.12.2种子样品质量检验证书上填写的结果是指收到时的送检样品。..
12.13如果根据种子形态不能确定被检种的种名，质量检验证书中可以填写属名，例如在中文栏填写..
“松属的一种”，在学名栏填写“尸inussp.'，遇有同属种子混杂的情况，可以填写“松属的几个种”和..
"
ns .。
iesp
pp”
12.3.4所有日期都按国际标准化组织(]so)规定填写:年填四位数，月、日填两位数，年和月、月和日
之间用短横连接，如.. 19
995-08-01.
12.4质量检验证书的格式和内容..
12.4.1质量检验证书中除写送检者和地址外，还应按送检者的陈述写人必要的信息。在种批质量检验
证书中，这种信息是指供检种的中名、学名和产地。在种子样品质量检验证书中，这种信息是指供检种的
中名、学名、产地、种批重、种批编号、容器件数、抽样日期和送检单位对送检样品的编号。..
12.4.2种批质量检验证书正式报告部分需填报:
一一抽样和封缄的机构和人员;
种批的正式标记和封缄情况;
一一种批的重量和容器件数;
一一抽样日期;
-一样品收到日期和检验结束日期;
样品重量和样品编号;
一检验结果;
GB 27
772一1999
一签发机构的名称和地址;
一签发日期;
一签发机构的声明(见附录D表n2种批质量检验证书的背面)。
12.4.3种子样品质量检验证书需填报:
-一送检样品编号:
一送检样品封缄情况;
一送检样品重量;
—送检样品收到日期;
一检验结束日期;
—检验结果;
—签发机构的名称和地址;
—签发日期;
一一签发机构的声明(见附录n表D1种子样品质量检验证书的背面)。
12-4.4根据送检者的要求，可以签发质量检验证书“副本”。..
12.5检验结果填报..
12.5.1一次抽样只能提交一个送检样品，根据送检者的要求，这个送检样品可按本标准所规定的一种
或几种方法予以测定某些项目的测定，例如含水量和种子健康状况测定，则要求在同一份混合样品中
分取另外的样品，专门包装送检。..
12.5.2一份送检样品各个检验项目的检验结果，可以合并填报于一份，或分别填报于多份检验证书
上。但填报发芽率、生活力、优良度或x射线测定结果时，应同时填报净度测定结果口..
12.5.3一个检测项目有几种测定方法时，应说明测定方法。..
12.5.4.检验结果的填报应当符合本规程有关各章对检验结果计算、表述和填报的规定未测定的项目
在质量检验证书的相应栏中填写“未测定”或“N”字样。..
12.5.5根据GB7908对检验结果划分等级。对三级以下种子，可根据具体情况提出处理意见。..
12.6质量检验证书的效力..
12.6门不允许同一检验机构在前次抽样后的一个月内对同一种批再次抽样(或监督抽样)、检验并签
发同一类型的检验证书。但如果前次检验后种批经过重新处理则属例外。..
12.6.2如果要求签发不同类型的证书，或证书将由另一检验机构签发，或12.6.1规定的一个月的期
限已经超过，可以签发另一份检验证书，但需注明原检验证书类别、编号和原抽样日期，或对该种批重新
编写标签、重新封缄。如果种批的标记情况未变，就应当声明原证书作废，应以后面这份证书中填写的检
验结果为准。声明的方式可以是:“本种批曾于_ (年、月、日)抽样，所发的种批证书号为_。该证书
上的检验结果至此作废。”..
12.6.3检验证书应当有签发机构的名称及其地址和签发日期，并经签发机构加盖公章、技术负责人签
名后才能生效。签发的证书不得有增删、修改、涂抹痕迹，否则无效。..
12-6.4抽样时把该种批视为一个整体(并非某一部分)。如果该批种子分别调往不同用种单位，应重新
抽样检验，原检验证书无效。..
12.7结果争议
如果另一授权检验机构检验结果与原质量检验证书中填报的结果抵触，可由双方共同的上一级授
权检验机构进行仲裁检验。
GH 2772一.. 1999
附录.. A
(标准的附录)
种批和样品重t表
表.. A1
顺序号树种
种批的最大
重量，kg
一冷衫_
1Al-J,bri(Mast.)Cratb}山民iL冷杉..
1 000
1 000
A.lesson、二“Rehd,etWils.
曰本冷杉1000
八./hniaSieb.etZuc
cc.
杉松(沙松)
A.holophyl
llaMaxim.
雪松..
1 000
1 000
Cede-deodara (Roxb〕G.Don
曰本扁柏.. 250
("hmnaetyparisobtusa
(Sieb.etZuc
cc.)Emil.
曰本花柏.. 250
Ch.P,
,,iJeraEndl.
柳杉.. 1 000
Cryptmneria.fortune
Hooibrenk
曰本柳杉1000
〔’la户onlco(L.f.)D.Don
杉木.. 1000
Camrangharnialanceolata
(Lamb.)Hook.
干香柏(冲天柏)
Cupre.s
sstuduclouxianaHickel
柏木..
1 000
1000
C.lunebrisEndl.
福建柏.. 1 000
Fokienlahodginsit(Dunn.)
HenryetThomas
银杏.. 10 000
GinkgobilobaL.
落叶松(兴安落叶松)
Larisgmelini
ii(Rupr.)Rupr
曰本落叶松..
1000
1 000
L.k,-户fe
eet(Lamb)Car,.
四川红杉1 000
丈.nmsterslanuRehd.etWits.
黄花落叶松〔长白落叶松)
L.olgensisHenry
1 000
样品最低重量，9
送检样品净度分析测定样品
100 50
5O 30
200 100
250 150
600 300
12 6
10 3
20 10
20 10
50 30
35 15
35 15
60 25
>500粒.. >500粒..
25 10
25 10
25 10
25 10
Gs 2
表.. A1(续)
7
2一199
99
7
9
样品最低重量，..
送检样品..
种批的最大
顺序号
种
树
兄
重量, 净度分析测定样，
00025
10
kg
大p iB
ltaa.
i
l
Ltoan
杉红
I可
)
9O
华北落n
松
I
1 000 25
10
.p
西泊利亚落叶松.. 000
大
-
hiirrcps
i
iiMay,
t
hprec
rup
5
2
10
a (Mu
iirc
bis.L
)Le
dbe.
.
hhnc
杉水
250
Meag
oetCh
engftasequo
H
des
bittpasroo
ly
杉云
2:
鱼鳞云杉.. 0002气..
321
000 25
,ae,
,,,Ma
ts.
t
sp
ice
'
!
. s
)Chget . .
Fu
K
L
varen
iezoens.
l.
jidn
L
P(
.
ttcrospernan
红皮云杉.. 000 25
Na2f
ls.
Wi
天山云杉000 25
kiadte.Rhe
t27
. s
kiorarens'
1
杆白
1 000 35 15
i
了eve.,,
'
1
尸. kia v.
Fu
Htge. .
an
S
hsren,
hen
C
ihiansanca
tar.
2吕
杆青
0
ts.
00
lo
尸.wi ni
iiMa29 华山松.. 3 500
35
15
0
hranc.
nrn
au
00
Pis mndiF30 自皮松.. 3 500 850 500
700
e.
)bungen.,
]
aZuc
ccxE
l.
dan
3I 加勒比松.. 000 100
0
吕..
lree.
btcarae
松赤
P. aMo
000 60 30
'
1
.
ibe
lorfdiens
aS
cc.e
tZu33 萌芽松.. 1 000
l
ll.
ita,
hec
P. aMi
湿地松.. 1 000 160 80
A
只..
00000
P
思茅松.. 000 853几..
5 00
1 00
lngern.
t
ttio
l
lle
. i
iiE
岛
3
dor.
loy
kiesy
'
1
. aReexG
iianeasslbaagvar
.
ussen
ev.
松
(
红
6
3
A.Ch)Ga
1
2 000 00n
33
.
ebe
Lens
krn
'
1
. nl,Si. tZ
-
37 南亚松..
120 60
.
son
erionan
lrn
P
.at
ttiMa
月8 马尾松..
P. as
ss,Iamb
85 31
GB 27
77一1
表.. A1(续)
2
9
9
9
种
树
idee
hc
lhtec.
hc
is
iltarena
松油
hun
C
ir
人
aemp
9
样品最低重最，..
送检样品.. 净度分析测定样品..
种批的最大
顺序号
重量，..
39 卵果松.. 000 7035
只
k
aS
40 长叶松.. 000 S00 250
Pnacarp.
. sMi
11 曰本五针松.. 000 500 250
l
ll
litpausr
PP
. aS
ibe.
lar
f
iparv
tZ42 展叶松.. 1 000 40 20
. aS
ucc.
ltpau
eP
tCh..
43 辐射松000
.e
1
60
000 50 30
R0
尸. diaD.Do
n
traa
松刚
. aMi., Mi.
var
l
ll.
l
lld
iirg
松
i
iirg
d
尸
晚
P
0
1 000 85 35
00
.
ina
tsero
doue.
掩子松46vars..
pes
Mi)LxHo
oo
hcx.
litsyvesr
(
P
40 20
0
.
C
t,
maaLi
00
icblfmitauaeors ar
rr.
lnga
48 火炬松.. 000 140 70
P
100 50
lae
P.daL.
黄山松.. 1 000 100 50
4g
tyaa
inensita
松..
P
黑
. wasHa
000 85 35
气O
tar.
hbuner
t
P
. gi
iiP
51 云南松.. 000 85 35
Fhranc.
iyunnanens
柏..
P
侧
. s
1 000 120 60
rancoldtaycau
L.
(
Pls
)F
月只..
b)un.
nag
柏..
Pdoocarpu
竹
s i(Th
0
1
0
21
s 000 200 000
X50粒.. >50粒..
00
00
80
r.
eZ
ol
ll.tMo54 大叶竹柏..
500
isan
Pdliseuoar.
fo
P
. 价raTget
55金钱松.. 1 000
zk
dr.
dtn.
柏..
(
圆
Li)Go
56
1
34
000
90
inSba
ac
t
L.
(
)An
iinenss
h
GB 2772一1999
表.. Al(续)
种批的最大样品最低重量,g
顺序号树种
重量，kg送检样品.. }净度分析测定样品..
57 铅笔柏.. 000 70 35
S.vg
ir
〕Atn.(工._
natain
几8
池杉.. 000气00 250
sB
几9 落羽杉
000 500 250
ro
en
iu
do
Tar
maxend
ngn.
urL)Ri
n (.
hc
7diih
.
60
金合欢属.. 000 70 35
Acacia spp.
6I
台湾相思(相思树) 000 200 80
ts'.
A.rhi
iiA.Gray
ic
62
黑荆树.. 下0
000 70 35
A.
shDeWi
ld
r,ean，
.63鸡爪械.. 10 000 100 50
Thunb.
ce
元‘
Arp
F枫
3 500 850 400
lta-
--,
A.
nc
七叶树..
10 000 >500粒.. >500粒..
tuu-
ir
B
unge
As
lu
cu
es
en
in
hc
sB
is
unge
66
臭椿.. 000
l6C
so
is
ssit
Aihm
la
us
tn
la
l
ll.
a(Mi)
Swig
n
le
67
合欢.. 000
20
00
100
bi
Alz68 三年桐.. 10 000 >500粒.. >500粒..
is
ssir
ib
lu
iajnD
uraz
zz.
fo
s
69 千年桐.. 10 000 >500粒.. >500粒..
te
ireu
Al
l.
rdi
iiHems
ls
r.
ta
)Wi.
70 恺木.. 250 25
A.mon
na(Lou
Alnus
kr
Bu
il
ll
og
ts
yne
cr
ema71 早冬瓜(波自枪木) 250 12
A.
isenlane
p
s
D.
Don
7夕
紫稼槐.. 000 85 50
or
Amp
co
it
ru
hafsa1
73
腰果.. 10 000 >300粒.. >300粒..
taid
iuca
rdm oc
ccen71 团花.. 250
Ana
leL.
A
ep
oc
ht
nha
iseninhc
lu
s s
hc
.)A.Ri
lp
e.
(l
amxWa.
7弓.. 木菠萝.. 10 000 >300较.. >300粒..
rp
oc
lr
Aa
76 羊蹄甲
3 500 000 700
ro
le
he
us p
hyl
llusL
am
B
iu
avhlapu
ur
rp
ea1.
77
垂枝桦.. 250 10
ht
uluRo
ente
Bulapd7只.. 白桦.. 250 10
la
B.p
ry
phyl
llaSuk.
13汤
GB 2772一1999
表.. A1(续)
顺序号树种
79
R0
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
136
油茶..
Cm;el
lliaole介raAbel
茶..
(、.slnensisKunsze
喜树..
CamptothecaacummutaDecne.
柠条锦鸡儿..
Caraganakorshinski
iiKom.
小叶锦鸡儿..
C.microphyl
llaLam.
薄壳山核桃
Caryail
llinoensis(Wangenh.)
K.Koch
铁刀木..
Cas
ssiasame,Lam.
锥栗
Castaneahe;ryi(Skan)
Rehd.etWils.
板栗
(，.mol
llLs
ssimaBlume
红椎
CustanopsLshystrisA.DC.
青钩拷(格氏拷)
(、.kawakami
iiHay.
木麻黄..
Caurnqieioi
saiaeustflaI
梓属..
C,t,lp,spp
麻棣..
ChukrasiatabularisA.Jos
ss.
樟树..
CinansuapoaL)Pel
nronm cmhr(.rs
肉桂
〔，acel
.c.sa Prs
银木
〔、.septentrionaleHand.-Maz
zz
南岭黄檀..
Dabriaase ri
legablnaPan
降香黄搜..
D. drfr. hen
o.ieaTC
凤凰木..
L)ln,rg,(oe.a.
eoieiBja)Rf
君迁子..
DiospyrosLotus1.
坡柳(车桑子)
Dodo;aeaviscosa <L.)lacq.
种批的最大样品最低重量，9
重量，kg送检样品净度分析测定样品..
5 000 >500粒.. >500粒
5 000 >500粒.. >50
00粒..
1 000 200 100
1000 200 100
1000 200 100
10 000 >300粒.. >300粒..
1000 20080
10 000 >50
00粒.. >500粒
10 000 >300粒.. >30
00粒..
5000 1 20090010 000 >50
00粒.. >50
00粒..
250 15 2
1000 120 60
1000 85 35
3 500 600 300
3 500 1000 600
3 500 600 300
1000 250 150
1 000 1 000 500
3 500 1 200 900
1 000 400 250
250 5 2
顺序号..
101
1(2
1
103
104
107
1
106
107
108
709
110
111
112
113
111
115
116
117
118
119
120
121
树
沙枣
Elaans autjlaL
egu.gsioi
翅果油树
E.nml
ll.es
i,Dil
泡火绳..
Eriolaenamalvacea (Levl.)
Hand.-Mzt.
格木
Ertrpludt i.
yhohem friOlv
赤按..
Euaytsalues.
clpucmadlmls
Dehnh
柠檬按
Eu.citriodoraHook.
窿缘按
En.-sertaF.Muel
ll.
蓝按
Eu.globulusLabil
ll.
葡萄按
EubtyleS.
. orods m
直干蓝按..
Eu. ,aid,nu F.V.M.
王按..
Eurga.FMuel
ll
. enns .
大叶按..
Eu.robustaSmith
蜡皮按..
Eu.rubidaDeem,etMaiden
谷按..
Eu.srnithi
iiR.T.Baker
细叶按..
Eu.trtcrsSt
eeionimih
多枝按..
Eu.vamrnalisLabil
ll
杜仲..
EucommiaulmoidesOliv.
梧桐..
Fi-imrasimples(L.)
W.F.Wight
白蜡树..
Frm-crudx.
-hLe_,Rob
水曲柳..
F. insuiaRp.
nodhrcur
皂英..
Gletia-i.
disa.mesL-
Gs 27
772一199
99
表Al(续)
种
种批的最大
重量，kg
1 000
5 000
1000
5 000
250
1 000
250
250
250
250
250
250
250
250
250
250
1 000
3500
1 000
1 000
3 500
样品最低重量，9
送检样品.. {净度分析测定样品
800 400
1 200 900
70 35
>500粒.. >500粒..
15
40 15
60
40
15
30 10
15
15
30 10
15
30 10
400
RS0
200
400
200
1 200 900
GB 27
772一199
99
表.. Al(续)
9
样品最低重量，..
送检样品一净度分析测定样品..
2
00
种批的最大
种
树
顺序号
重量，..
3 500
只
k
900
eaRa
x
brora
b
2
00
Oh
000吕5
"
,
bro
3 500
900
15.
Va A Cunn
000 35
amodedr
oun
rn
lrvon
llaoI
_
126 000 35
Me)Bunge
y.(
八丫川nBunge
尸
户
Huhse
127蒙古岩黄曹(羊柴) 000 160 80
Hem momnTu
花棒〔细枝岩黄曹) 000 200 100
rcz
Gngoc
dysau,
. -um F.tMe
y.
e
ihsc
1
11scop
沙棘..
2
000 85 35
00
L.
ip
pper
红花天料木(母生) 250 15
hopa
l
I
des
ino
ham
Gagnep.
baanenc..
2al
llnhe
u
户n
垒
f1
11
坡
5 000
900
iiananenss
ah
lopeI
MetChrr.
une
核
0
0
.
iirg
llugan..
>30粒.. >30粒..
s aI133 非洲桃花心木.. 3 500 850 500
10 000
tv
lienegaenss
.
ay
Khas
A.fus
ss
axen.
iltancua
树..
llioereuer
染
K
apaL
000
800 400
.icdni
薇..
ltagersroem,
紫
aiaL
1I
13
37
38
250 15
136 胡枝了.. 000 60 25
urcz.ilcooLdespeez
香
枫
obrT
000 35 15
ance
ormosan
j
dbama
iigrc
L
r aH
鹅掌揪.. 1 000 190 90
denro
il《ro
L
n
inense
hc
arg.
l.
)S
北美鹅掌揪
He(
1 000 180
90
8
39
0
I
11
]11
13
ip
(
1tx
了.
l
aL.
.
金银花(忍冬)
000 35
15
bun.
l
ll.
u,apmihnensc
ucer
祀..
liycun
拘
八n aja丁h
t eMi
250 15
GB 2772一1999
表Al(续)
种批的最大
样品最低重量，9
顺序号
树种
重量，k只送检样品一净度分析测定样品..
12
1.
绿楠(海南木莲)
000 200
loo
iahaansD113 楠树.. 5 000 >500粒.. >500粒
isenin
te
li
Mang
dy
an
M
el
la
-
edarach 1.
..
1牛4
川裸5 000>50
00粒.. >500粒
对.too
se
ndanSieb.etZ
ucc.
1-.
1寸5
醉香含笑(火力楠) 3 500 600 300
MiiiD
对o
00
an
reln
le
hc
ru
dy
ant
ac
cc
116
桑属250 20
sspp.
]土7
壳菜果〔米老排) 3 500 850
J侧tv
arial
il
sLe
c.
is
n
In8 兰考泡桐
250
se
ao
wng119 白花泡桐.. 250
lo
Pau
niae
lo
atoS
Y.
.Hu
P.几r
tn
l.
i(Se
eem.)Hems
ne
tmeno
毛泡桐
250
to
P.
sa(Thunb.
dute
)S
黄菠萝(黄粟)
1 000 85 50
en
毛竹152 000 85 50
dnamuro
Phel
llnd
re
nseRupt
Phyl
ll
hc
ys
ce
es
bu
p
ns
ie
ts
o.
a
ze
MalexH.deLeha
黄连木
000 350 200
icts
Piaac
悬铃木属.. 250 25
is
en
in
hs
B
unge
Pl"'ta.,
spp.
1污5
杨属.. 250
sp
p.
lu
op
Pas
156 山杏5 000 >500较.. >500粒..
ta
尸rum sarmen
ca var.
lm
a陀5“Max
-
id
47
k
Pdav
I
III
10 000>50
00粒.. >500粒..
iaa
aa (C
ar
rr.)F
hcra
n.
.DC.
枫
杨..
1 000 400
200
oc
er
Pta
159 葛藤
000 85 35
ra
te
op
te
ry
asnC
ta (Wil
lld)Ohwi.
ba
irer
Paaalo160 栋属.. 10 000 >500粒>50
00粒..
cu
er
Qusspp.
161
火炬树.. 000 50 30
ia
,L.
ty
us
Khph
162 刺槐
000 100 50
,.i,
,,
se,
ini,
bo
2ia户.. ud163 早柳.. 250
Sal
d
caoa
c.
iaL
-
t-d-
K
1只9
GB 2772一19
999
表.. AI(完)
顺序号树种
种批的最大
重量，kg
样品最低重量,g
送检样品净度分析测定样品..
164 乌柏.. 3 500 850 400
165
Supiumseb价-(L.)Roxb
擦木.. 1000 400 200
Sas
ssafrast<wme
166
(Hemsl.)Hemsl.
木荷.. 1000 35 15
]67
Schimasuperb,Gardn.
etChamp.
筋竹.. 1000 35 15
Slaara
aandmarianitida
168
(Mitf.)Nakei
槐树.. 3 500 100 50
169
SophorajaponicaI.
大叶桃花心木.. 3 500 1 000 900
170
Swietemamacrophyl
llaKing
丁香属1000 30 15
171
172
匀rn
nngasap.
乌墨(海南蒲桃)
勺zygiumcumini(L.)Ske
eels
袖木..
5000
5 000
1200
2 000
900
1 000
173
TectonagrandisL.f.
鸡尖(海南揽仁树)
TerminaliahainanensisEzel
ll.
3 500 850 350
174 锻属.. 1000 S00 250
175
Tiliaspp.
香椿.. 1000 80 40
176
To
oo-sinensis(A.Iuss.)Roem.
漆树.. 1000 250 150
7'。二codendronvernict刀um
177
(Stokes)F.A.Barkley
棕桐.. 3500 1000 800
Trachycarpusfortanei
(Hook.f.)H.Wendl.
178 榔榆.. 1000 20 8
179
Ul>nusparaifoliaJacq.
白愉.. 1 000 30 15
180
U.pumi1aI.
青梅.. 3 500 1 000 800
VaticaastrntrichaHance181 文冠果.. 5000 >500粒.. >500粒..
182Xanthocerassorbif>liaBunge
大叶棒.. 1 000 200 75
Zelkova schneideriana
Hand.-Mm
GB 2772一199
99
附录B
(标准的附录)
种子检验技术条件衰
B1发芽测定技术条件见表BI
表.. Bl发芽测定技术条件表
序号树发芽床
温度.. 初次计末次计
备注
℃数
天，
数
天，
峨江冷杉.. 251428始温45C水浸种24h
Ab
杉松(沙松) 20-30
iaon
le
,fas
naRehd
.erWi
ls
A.h
柳杉..
op
lo
hyl
llaMaxim.
C
te
un
tr
fo
ia
er
om
tp
ry
Hoo
ib
nk
re
杉木..
C
ghamiala
in
talaeonc
unn
amb.)Hook.
(L
干香柏(冲天柏) 28 !始温45℃水浸种24hx
ou
lc
Cs
s
ssu
re
up
du
le
kc
naHi
ia
柏木..
.
福建柏..
(、
介s
irbe‘n
l.dn
E
Fakniah
ie
do
gi-i
ii(Dun
nn.)
HenryetThomas
银杏.. 沙
12
bo
ilkg
5Ginob
落叶松(兴安落叶松) 20-25 28 }始温45℃水浸种24h
2,
0-301 14 28 {1-5'C层积60天..
aL.
pr
r.
up
le
ar
LimRuagin
nn()R.
曰本落叶松.. 21 }1一5C层积10-15天..
L.
erfpemka
i(Lamb.)Car
rr.
四川红杉.. 24 }始温45℃水漫种24h
naRehd
ls
e.
ta
rsts
L.maetWi.
黄花落叶松(长白落叶松) 21 }始温45℃水浸种24h
lo
L. g
ry
isen
sHen
红杉
24
I始温45℃水浸种24h
L.p
l.
ta
to
aa
华北落叶松.. 纸..
nini
iiB
12
yr
hc
re
5ti
iiMa.
西伯利亚落叶松25-30 28 }始温45℃水漫种24h
2,
0-301 12 21 !始温45℃水浸种24h
L.
-r
is
ip
nc
ir
pup
pp
丈
hc
ic
ir
is
ba (Man
h.)L
de
eb
水
杉
ly
io
qu
se
ta
Meag
ro
ts
to
p
es
id
bo
en
HuetChg
t.
ersp
ce
17 {云衫.. 20^25 24 }始温45PiaaataMas
℃一
水浸种24h
顺序号
树种
红皮云杉..
1'ovessNaa
.krir
rriki
F3杆
尸.,-y,
,,iRehd.etWds.
1一
8
‘，」..
2(、.. !天山云杉
一l1m.eh
hhn
nnckCevgrtHF
'sauin
nn.Su
iu-Pha
aaae.
..
21
青杆
一..
I'.wilsano Mast.
22 华山松
Pm<rtnrnh
u aoadiFec
23 白皮松
1'.bungeanaZuc
cc.exEndl.
24 湿地松
I'.严1
11i,t
ttirEngelm.
25 思茅松
P. eiaRye xGr.a.
ksyoleodvr
langbianensis(A.Chev.)
Gaus
ssen
26 南亚松
八.. lat
tteriMason
27 马尾松
P.rnas
ssonianaLamb.
28 刚松
P.rigidaMil
ll.
29 晚松
I'.rigidaMiltvar.serotina
(Mih.odeops
cx)Lu.xHoe
30
樟子松
]).sydvestrisvar
rnn
nngalicaLitv.
31
油松
]〕tbleor
rriC.
.auafns ar
rr32 火炬松
P.teed,L.
33 黄山松
P.tairaanensisHayata
34 黑松
1'.thunbergi
iiParl.
35 云南松
尸.. vunnoFrn卜
<mae.s ac
36侧柏
Plr,auoinali
a)dds rets
(L.)Franco
了J:，
GB 27
772一19
999
表.. BI(续)
温度初次计
发芽床..
飞:数，天
纸25,20-30 14
纸25 9
纸25 10
纸20,25 10
沙20-30 14
沙20-25 14
纸25,20-30 14
纸25 10
纸30 7
纸25 10
纸20-30 王0
纸20-30 10
纸25 10
纸25 10
纸25,20-30 14
纸20-30 10
纸25 14
纸25 10
纸.. 25,20-25 14
末次计
备注
致，天
21 始温45'C水浸种24h
19
25
21
42 1)始温45C水浸种72h
2)有休眠的种源1-5C层积30
天
35 1^5C层积45天
28
27 始温45'C水浸种24h
14
21
26 始温45℃水漫种24h
21
18
21 始温45℃水浸种24h
21 1-5'C层积28天
22
28
27
28始温45℃水浸种24h
GB 2772一1999
表.. B1(续)
温度初次计末次计
iR序号[发芽床备注
〔、.. 数天.. 数，天..
竹柏252542
尸adocarpusnag,(Thnnb.)
Zol
ll.etMor.
金钱松.. 纸.. {20,20-3引.. 21 !:
::
l'vaoa一:arpr
.edl)_kenf,
(Lindl)Gord.
铅笔柏.. 20'C层积.. 60天后转入.. 3-5C下..
Sah,mrsarghdmraQ_.)八nt45天..
池丰; 20-30 1)室温水浸2周，每天换水;
T-n&u.ednrnn)1℃层积9
m aunesBog2一50天;
3)染色法测定生活力..
纸一20,20--30 1)3^5C层积.. 30天;
4，一落羽杉
2)染色法测定生活力
‘“u一K
一I“’hm〔‘’ich
42一台湾相思〔相思树’1)始温10
00C水浸种2min，自
一八rauar,chtlA.Gray然冷却24h;
2)浓硫酸浸种.. 15-20min后充
分冲洗;
3)染色法测定生活力..
43}黑荆树.. 1)沸水浸种5min，自然冷却24
A. .-r-i
iiDeWild
h;
2)浓硫酸浸种15 20min后充
分冲洗;
3)染色法测定生活力
元宝枫.. 去翅，室温水浸2天后剥去果皮
AcertruncatumBunge及种皮
臭椿.. 去翅，始温45'C水浸种24h
Ailanthusaltis
ssima (Mil
ll.
Ssige
vnl
合欢.. 20-30始温80℃水浸种24h,余硬粒再
Alhzajlbiiuaz
zz-2次
iiuirs
ssnDr处理1
三年桐.. 去掉种皮
Alearites几rdi
iiHernsl.
千年桐.. 21 !去掉种皮
A.montana (Lour.)Wils.
恺木
AlnuscremastogyneBurkil
ll
早冬瓜(蒙自恺木)
注.nepalensisD.Don
紫穗愧20-25 14一去外种皮，始温60℃水浸种24h
月胡脚户hajruti-,
,,卜
腰果.. 20-30
Anaadim ocietl
crucidnaeL.
团花28 }1^5C层积.. 60天
注nth,
,,ephaluschinensis
(Lath )A.Richex Waln
143
GB 2772一1999
表.. B1(续)
温度.. 初次计末次计
0发芽床注
1序号备
C 敬，天数，天..
木菠萝.. 25-3021A,to,arpushetemphyl
llusLam.
羊蹄甲.. 14一浓硫酸浸种10min后充分冲洗..
BauhiniapurpureaI.
垂枝桦.. 20-30BetuiapenduiaRoth
白桦.. 纸一20一30
B.platyphyl
llaSuk.
紫珠.. 20-30
Cal
llicarpadichotamu
(lour.)K.Koch
油茶.. 12 }5-10C层积.. 45天
CailieaAbl
mel
llaoefre.
茶.. 12 !5-10'C层积.. 45天
C.srnensisKuntze
喜树.. 20-30 28 I冷水浸3天，剥去果皮..
CamptothecaacuminataDecne.
柠条锦鸡儿
Caraganakorshinski
iiKom.
小叶锦鸡儿
C.nrtcrophyl
llaLam.
薄壳山核挑.. 20-30 49 }1一5C层积60天
Caryail
llinoensis(Wangenh.)
K.Koch
铁刀木.. 2n
0 {浓硫酸浸种3mi后充分冲洗..
Cas
ssia siameaLam.
锥栗
Castaneahenry (Skan)Rehd.
etWils.
板栗20-25
35{。5Kn,n2mn4"
‘%M0i毒0i,5C
〔’.mol
llis
ssimaBlume
红椎.. 沙
sasyti. .水8_
CatnopishsrzADC211’种‘h
青钩拷(格氏拷)
〔、.. aeaay
.kstkmi
iiHa.
木麻黄
Caurneustfla .
saia qieioiL
梓属.. 20-30 7}室温水漫24h
Catalpaspp.
麻橄
ChukrasiatabularisA.Juss.
樟树.. 1)15-20'C层积30天;
(uinamomum camphora(L.)Presl2)室温水浸种10天，去果皮;
3)19%H,0,浸种.. 2h
74!肉桂沙
〔.cassia Presl
144
}K序号
树种
75降香黄檀..
DabridrfrTChn
legaoo;a . e
76风凰木
Delonirregia(Bojea)Rai.
77
君迁子
Dioprltc1
syosa;v78
坡柳(车桑子)
Dodo-,"ds<orsa(L.)Jacq
79沙枣
Elaeans gs刁liaL
gua;uto.
80翅果油树
E.vnisDil
ol
lles
81泡火绳
Eriolaenamolvacea (Levi.)
Hand.-Mzt.
82格木
Ertrpluodi
ii i.
yhohemfrOlv
83赤按..
Euayts aaluess en
clpucradlniDhh84柠橄按
艺“
iridro.
.ctoaaHok
85窿缘按
Eu.easertoF.Muel
ll.
86蓝按
Eu.globulusLabil
ll.
87葡萄按
Eu.botryoidesSm.
日8直干蓝按
Eu.maidenl
llF.V.M.
89大叶按
Eu.mbustaSmith
g0蜡皮按
Eu.rubidaDeeneetMaiden
91多枝按
Euvmnls ai
. ;iaiLbl
ll
92杜仲
Eutilods i.
ammaumieOlv
93梧桐
Ftrinsmlr(.
rnaaipeL)
W.FWih
. gt
94白蜡树
FrasinusrhinensisRoxb.
9肠皂英
(;lrditsia seaen,i,L
GB 27
772一1999
表.. Bl(续)
温度.. 初次计
发芽床
℃.. 数，天..
纸3024
沙.. 30
沙.. 20-30
纸.. 25
沙.. 25 14
纸.. 25 10
纸.. 25
沙.. 30
纸.. 30
纸.. 25
纸.. 25
纸.. 25
纸.. 25
纸.. 25
纸.. 20
纸.. 25.35
纸.. 25
纸.. 25 14
沙.. 20-30 11
纸.. 25
纸.. I 20-25 12
末次计
备注..
数，天..
48
14
一I)始温10
00C水浸种24h;
2)浓硫酸浸种30min后充分冲
洗
13}始温45C水浸种24h
24始温.. 70℃水浸种.. 2h
2‘9H0浸‘一0mi;
1{〕1种.. 2n
%2
225
2。一，‘。水种8
2”“℃R4h
21 {始温70℃水浸种24h
15 1)始温100℃水浸种24h;
2)清除种皮上的胶状物后浓硫
酸浸30 i，
mn充分冲洗
14 称量发芽法，0.5g
14称量发芽法，1.0g
14 }称童发芽法，1.0g
24 }称量发芽法.1.0g
14 }称量发芽法，1.。g
24一称A发芽法，0.1g
14 }称量发芽法，0.25g
14 }称量发芽法，0.25g
14 }称量发芽法.0.5g
21 1)划去胚根一侧，浸24h;
2)5'C催芽40天
24 水浸24h后切破种皮
75始沮45'C水浸种21夭，每天换
水一次..
211)浓硫酸浸1h，充分冲洗，温水
浸.. 48h;2)始温.. 45℃水浸种.. 24
h,余硬粒再处理.. 1-2次..
145
GB 2772一199
99
表BI(续)
温度.. 初次计末次计
顶序号发芽床备注
C
数
天，
数，天..
云南石梓25-351544室温水浸种24h
「meGnaaoaRu
rebr
xb.
银桦.. 28一始温.. 45C水浸种.. 24h
Greil
lla -butCu.
ver, A. ..
梭梭..
uammd
endo
lo
ry.
1o
1
11,
n(Mey
ro
Bungc
白梭梭..
H.paBoetBuh
ls
er
dnB
ungeex
s.
i,
se
刚
蒙古岩黄曹(羊柴) 始温45C水浸种24h,
去掉外种皮
y
de
Il
gum T
花棒(细枝岩黄普)始温45C水浸种24h,
叻a um F
ic
lo
is
on
ir
ru
sa
‘(
n,m
u
z.
rc
01
11
H
去掉外种皮
chetMey
.
沙
阴
棘始温.. 45C水浸种.. 24h
Hipp
dL
红花天料木(母生) 冷水浸种后湿润.. 3夭;称量发芽
esiohrop
hae
amn
0:
1
11
法
Hom
aunhaan.
坡垒.. 剥去翅状粤片
inli
Gagnep
se
en
川
ia
核A沙室温水浸4天，夹裂核壳，埋入
Inans
isen
Mer
rr.etChun
lo
peah
5r
ls
沙中
n.
ls
lo
t
ttg
ir
giaL.
is
le
eg
en
oy
106 非洲挑花心木.. 20-30室温水浸种24h
Khosans
f.
Aus
ss.
107 紫薇.. 20-30
emrotserag
Li
icdn
aiaL.
108 胡枝子.. 20-25 5}去掉果皮后擦破种皮水浸24h
es
Lp109 枫香..
orloic
ezde
ab
Tuez
r.
sein
iuio
iy
Ldam110 鹅掌揪.. 28 }1^12C层积90天..
Lirdeen
an
os
rm
jo
ba
r aH
ce
an
ndmnch
em
(H
ar
ls
.)Sg.
111 金银花〔忍冬) 20-30 始温45℃水浸种72h后再置..
ap
er
ic
on
Laj
in
ocaThu
nb.
1-5'C条件下层积14天
112 金银忍冬.. 20-30始温45'C水浸48h
r.
L.nmucki
ii(Rup)Ma
xi
m.
113 拘祀
l
ll.
in
enseMi
iac，
人unch114 绿楠(海南木莲) 25'C层积36天;
in
iahaan11乌辣树.. 剖开果核取出种子..
te
ling
Ma
isen
sDandy切开法测定优良度
Li
M,a as
ed,r,,hL.
146
GB 2772一1999
表.. BI(续)
顺序号
116
117
118
119
120
121
122
123
】2」..
125
126
127
128
129
130
131
132
I33
134
]35
树种
川糠..
M toe
eednSibeuc
onae. tZc.
醉香含笑〔火力楠)
Maheliarnac
cclareiDandy
桑树..
Morila I.
tb
s u
壳莱果(米老排)
MytilarialaoseasisLec
兰考泡桐..
Pudwnaeag. . .
roilnwaSYH
白花泡恫..
1'.介r
rrunei(Se
eem).Hemsl.
毛泡桐..
P.tomentosa(Thunb.)Stead.
黄菠萝(黄聚)
Phel
llodeadrmtamurenseRupr.
毛竹..
Photcypbses zl
y1
11sahs uecnMaeex.H deLehaie
黄连木..
PistaciachinensisBunge
二球悬铃木..
PlatanushispanicaMuenchh.
杨属..
PnpuGtsspp.
枫杨..
Pt-aytnpeaCD.
e,,aseoir.C
葛藤..
Puerarialobata (Wil
lld)Ohwi.
栋属..
Queruccapp.
火炬树..
Rh-typhinaL.
刺槐..
RobiniapseudoacaciaL.
早柳..
Salir }natsudan,Koidz.
乌柏..
Sapiamsebijerum (L.〕Roxb.
擦木
从.. ,rs -
Jat(H-1.)Hems!
发芽床
纸
沙
纸
沙
纸
纸
纸
纸
纸
沙
纸
纸
沙
纸
沙
纸
纸
纸
沙
纸..
温度..
1
25
